消字号乳酸依沙丫啶 消字号利凡诺有货

分子式与分子量

C15H15N3O·C3H6O3·H2O 361.40

来源（名称）、含量（效价）

本品为6,9-二氨基-2-乙氧基丫啶乳酸盐水合物。按干燥品计算，含C15H15N3O·C3H6O3不得少于99.0%。

性状

本品为结晶性粉末；无臭，味苦。

本品在热水中易溶，在沸无水乙醇中溶解，在水中略溶，在乙醇中微溶，在乙M中不溶。

鉴别

（1）取本品约0.1g，加水10ml，溶解后，加试液使成碱性，即析出沉淀，滤过，滤液中加0.5mol/L溶液2ml与试液数滴，即显紫红色，加热后颜色消褪。

（2）取本品约50mg，加水5ml，溶解后，加稀盐酸使成酸性，再加试液1ml，即显樱桃红色。

（3）取本品的水溶液（1→2000），加碘试液数滴，即产生深蓝绿色沉淀，当加入乙醇时，沉淀消失。

（4）本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（《药品红外光谱集》971图）一致。

检查

1 酸度

取本品0.1g，加水100ml溶解后，依法测定（2010年版药典二部附录Ⅵ H），pH值应为6.0～7.0。

2 溶液的澄清度与颜色

取本品0.20g，加新沸过并冷至50℃的水10ml使溶解，溶液应澄清。取此溶液5ml，加水稀释至10ml，与对照液（取1%三基溶液9.5ml与比色用液0.22ml及水0.28ml混合制成）比较，颜色不得更深。

3 氯化物

取本品1.0g，加水80ml，置水浴上加热溶解后，放冷，加试液10ml，加水稀释至100ml，振摇，混匀，放置30分钟，滤过，取续滤液20ml，加稀7ml与试液1ml，加水适量使成50ml，依法检查（2010年版药典二部附录Ⅷ A），与标准氯化钠溶液5ml制成的对照液比较，不得更浓（0.025%）。

4 盐

取上述滤液20ml，加水4.5ml与稀盐酸1.5ml，依法检查（2010年版药典二部附录Ⅷ B），与标准钾溶液10ml制成的对照液比较，不得更深（0.5%）。