枸橼酸钾现货有CDE备案登记号

柠檬酸三钾

分子式与分子量

C6H5K3O7·H2O    324.41

来源（名称）、含量（效价）

本品为2-羟基丙烷-1,2,3-三羧酸钾－水合物。按无水物计算，含C6H5K3O7不得少于99.0%。

性状

本品为白色颗粒状结晶或结晶性粉末；无臭，味咸、凉；微有引湿性。

本品在水或甘油中易溶，在乙醇中几乎不溶。

鉴别

本品显钾盐与枸橼酸盐的鉴别反应（2010年版药典二部附录Ⅲ）。

检查

1 酸碱度

取本品2.0g，加水25ml溶解后，加草酚蓝指示液1滴；如显蓝色，加盐酸滴定液（0.1mol/L）

0.20ml，应变为加滴定液（0.1mol/L）0.20ml，应变为蓝色。

2 氯化物

取本品0.20g，依法检查（2010年版药典二部附录Ⅷ A），与标准氯化钠溶液7.0ml制成的对照液比较，不得更浓（0.035%）。

3 盐

取本品0.20g，依法检查（2010年版药典二部附录Ⅷ B），与标准钾溶液3.0ml制成的对照液比较，不得更浓（0.15%）。

4 易炭化物

取本品0.50g，加流酸[含H2SO4 94.5%～95.5%的（/g）]5ml，置水浴中加热1小时，立即冷却，依法检查（2010年版药典二部附录Ⅷ O），与对照液（取比色用氯化钻液0.5ml与比色用重L酸钾液4.5ml混合）比较，不得更深。

5 草酸盐

取本品1.0g，加水1ml与稀盐酸3ml使溶解，加90%乙醇4ml与氯化钙试液4滴，静置1小时，不得发生浑浊。

6 水分

取本品约0.1g，精密称定，加无水甲醇70ml，搅拌5分钟，照水分测定法（2010年版药典二部附录ⅧM 1法 A）测定，含水分应为4.0%～7.0%。

7 Z金属

取本品2.0g，加水10ml溶解后，加稀盐酸5ml与水适量使成25ml，依法检查（2010年版药典二部附录Ⅷ H 1法），含Z金属不得过百万分之十。

8 S盐

取本品1.0g，加水23ml溶解后，加盐酸5ml，依法检查（2010年版药典二部附录Ⅷ J 1法），应符合规定（0.0002%）。