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  分享电位滴定仪的原理、特性以及它的基本操作步骤

电位法的原理是:

选择合适的指示电*和参比电*,与被测溶液形成工作电池。随着滴定剂的加入,由于化学反应,被测离子的浓度不断变化,因此指示电*的电位也随之变化。在滴定终点附近,测得的离子浓度突然变化,导致电*电位突然跳变。因此,滴定终点可以根据电*电位的突变来确定。




滴定仪中有哪些曲线评估方法?

对称曲线指曲线呈对称形态且等当点是曲线的拐点。这类曲线通过绘制“一阶导数dE/dV”与“滴定剂消耗量V”的图谱来评估。一阶导数的值正处于拐点并指明该点是等当点。滴定仪则有相应步骤(“STANDARD”)来自动评估对称曲线(S曲线)。

不对称曲线的外形有别于标准的对称曲线(S曲线),t50电位滴定哪家好,因而其评估步骤也不同。采用Tu*s法来评估(详见《滴定基础》ME-704153)。评估时必须考虑曲线的不对称性:等当点会相应移入曲率大的区域内。该曲线与两个圆相切(较好是两条双曲线),两个圆心的连线与曲线相交的点即是等当点。例如:光度滴定、氧化还原滴定、浊度滴定。

值(值)曲线的较典型例子是浊度滴定,如测定某种阴离子表面活性剂的含量,该物质加入滴定剂后会形成胶状沉淀。这时溶液的浊度会*。曲线的轮廓由指示等当点EQP的曲线的值而定。光电*监控沉淀的形成并测出溶液中的光递量。在等当点,浊度达到较大,即光递量较小。用一个的评估方法确定曲线的值(“MINIMUM”)。评估值曲线则用步骤“MAXIMUM”。如冷却用润滑油的阴离子表面活性剂含量测定。

分段曲线在等当点处有一个很清晰的转折。通常在进行电导滴定时得到这类曲线(注意图形坐标的测量单位:S/cm、豪西门子)。EQP出现在电导率值发生突跃的时候。曲线通过测定二阶导数的值来评估。如啤酒的a酸测定(电导滴定)、维生素 C的测定(电量滴定)。




电位滴定法

定义

使用不同的指示电*,电位滴定法可以进行酸碱滴定,氧化还原滴定,t50电位滴定报价,络合滴定和沉淀滴定。酸碱滴定时使用PH玻璃电*为指示电*,在氧化还原滴定中,可以从铂电*作指示电*。在配合滴定中,若用EDTA作滴定剂,可以用电*作指示电*,在沉淀滴定中,若用滴定卤素离子,可以用银电*作指示电*。在滴定过程中,随着滴定剂的不断加入,电*电位E不断发生变化,电*电位发生突跃时,t50电位滴定,说明滴定到达终点。用微分曲线比普通滴定曲线更容易确定滴定终点。如果使用自动电位滴定仪,在滴定过程中可以自动绘出滴定曲线,自动找出滴定终点,自动给出体积,滴定快捷方便。进行电位滴定时,被测溶液中插入一个参比电*,一个指示电*组成工作电池。随着滴定剂的加入,由于发生化学反应,被测离子浓度不断变化,指示电*的电位也相应地变化。在等当点附近发生电位的突跃。因此测量工作电池电动势的变化,可确定滴定终点。




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