辽宁手工氯化物滴定-先驱威锋技术-手工氯化物滴定厂家

电位滴定仪操作注意事项

1.必须要求稳定的电流。

⒉在滴定强酸强碱或产生结晶溶液时，实验结束后应该用自带长针吸干管内残留液体，并发送蒸馏水清洗，确保管内的干净。

3.电*十分脆弱请使用完擦干并保证用完插入KCL溶液中进行保护。

4.如实验结果和实际不合，应考虑样样品制作的均匀性，手工氯化物滴定报价，准确性和配样浓度是否太小或太大。

终点滴定和等当点滴定有何区别？

天平的精度该为多少才能保证获得准确及的结果？这个问题的涉及许多内容，辽宁手工氯化物滴定，如预期结果和样品的均匀程度，手工氯化物滴定哪家好，两者都决定了较佳的样品量、较终结果的小数位及所需的较终结果精度。一般而言，操作者必须对样品量至少设置四个重要指标。以下是一些建议：

样品量与小数位的对应关系：

1-10g.............................3

0.1-1g............................4

0.01-0.1g.......................5Top of page

滴定仪中有哪些曲线评估方法？对称曲线指曲线呈对称形态且等当点是曲线的拐点。这类曲线通过绘制“一阶导数dE/dV”与“滴定剂消耗量V”的图谱来评估。一阶导数的大值正处于拐点并指明该点是等当点。滴定仪则有相应步骤（“STANDARD”）来自动评估对称曲线（S曲线）。

不对称曲线的外形有别于标准的对称曲线（S曲线），因而其评估步骤也不同。采用Tu*s法来评估（详见《滴定基础》ME-704153）。评估时必须考虑曲线的不对称性：等当点会相应移入曲率大的区域内。该曲线与两个圆相切（较好是两条双曲线），两个圆心的连线与曲线相交的点即是等当点。例如：光度滴定、氧化还原滴定、浊度滴定。

滴定结果的重现性比较差。有什么改进措施？

3. 如果是滴定仪自身的问题，可从以下几个方面来做检查：

a) 馈液管的末端是否有虹吸滴定头，并且工作是否正常？该滴定头是为了防止滴定剂扩散到样品中去。如果失去滴定头，滴定剂就会流入到滴定池中，手工氯化物滴定厂家，并和样品反应。但这部分的消耗量是不被计算在内的，因此就能导致比较大的标准偏差。

b) 滴定管应检查是否漏气。如果接头没有拧紧或阀的工作不正常，就可能出现漏液。在这种情况下，并不是所有滴定仪馈送的滴定剂都加入到样品中去。由于这种影响不具有重复性，就会导致较大的标准偏差。

c) 滴定管中存在有气泡。这通常是由滴定剂中所溶解的气体如CO2、SO2或O2造成的。因此滴定剂在使用前应有个脱气过程，如放置在超声波水浴中。滴定瓶托架作为滴定仪的一个附件可以将滴定瓶提升至与滴定管一样的高度，这就确保在充满滴定管时不会出现负压而造成脱气。卡尔菲休滴定所用*由于溶解有SO2，对此*为敏感，因此，在DL31/DL38卡尔菲休滴定仪中，可以适当降低其充液速度。