单*（的）制备-博特龙

检测*原或*0体

3.2.1 直接 ELISA：是检测*原的*简单方法，包被*原，加标记的检测*0体。

3.2.2 间接*0体 ELISA: 可以检测*原或*0体，取决于哪种是未知的。包被*原，加一*或含*0体的血0清或fu水，*常用于检测动物特异性*0体的水平，也可用于检测杂交瘤培养上清中的单克0隆*0体。

3.2.3 双*0体夹心法：是检测*原的一种高度敏*的方法。用高度纯化的*0体分别作为包被*0体和检测*0体，检测*0体可直接标记酶，如果包被*0体和检测*0体不是来源同种动物，检测*0体也可不标记，而加针对检测*0体动物种属的酶标二*，此法适用于*原浓度过低，不能直接包被到酶标板上或者含有未知成分干扰的*原检测。

生物素标记*盒

本品提供了生物素快速标记所需全部*，用于含有伯氨基（NH2-）的蛋白/*0体/多肽或者其他大分子的标记。

产品特点

1. 使用方法简单，无需额外准备*

2. 节约时间，单*（的）制备，整个过程仅需90min

3. 已离心脱盐和去除游离的生物素，无需透析或者凝胶过滤

4. 既可用于微量标记又可大量标记，每次可标记0.2-2mg

4.确定反应条件

4.1 杂交瘤筛选

用间接 ELISA 方法筛选*0体

4.2 检测*原或*0体

按照推荐的方法和步骤可以满足大多数实验的要求，反应时间、温度和*浓度等可以根据实验需要进行调整 每一步都应该进行系统性评价以便获得*佳的实验条件。*通过倍比稀释以确定*佳 浓度。选择合适的对照，以确定实验中存在的问题，发现引起错误结果和高本底的原因。 确定实验方案和样品数量后，可以准备所需要的各种材料和*。实验前，建议所有的* 恢复到室温并混匀。