FDA注册-山东中远认证-陕西FDA注册

3C认证就是强制性认证，很多产品只有经过这个认证才能进行生产售卖，不然恐怕危及生命安全，那么3C认证的具体流程的具体流程是怎样的呢，下面就由山东中远认证来简单讲一讲吧。

3C认证的具体流程

阶段1：资料准备

企业申请，FDA注册，申请书含申请人、制造商、生产厂和产品的有关信息。每种型号的商品应单独申请。同一型号，不同生产厂家的商品也应单独申请。

阶段２：申请受理

收到符合要求的申请后，CQC向申请人发出受理通知，通知申请人发送或寄送有 关文件和资料。申请阶段变为1。

同时，CQC发送有关收费和通知。

申请人按要求将资料提供到CQC。

申请人付费后，请按要求填写付款凭证。

阶段３：资料审查

在资料审查阶段，陕西FDA注册，产品认证工程师需对申请进行单元划分。

单元划分后，若需要进行样品测试，宁夏FDA注册，产品认证工程师向申请人发送送样通知以及相应的付费通知，同时，通知申请人向相应的检测机构发送样品接收通知。

3c产品认证制度是为了保护国家和社会消费者的安全而出现的，统一进行产品的适当管理。那么就先让中远认证给您来简单介绍一下认证的标志吧。

认证标志管理产品只有在获得CCC产品认证证书后才可加贴CCC安全认证标志。标志可以：报关，报检。从认证中心购买，粘贴在产品的铭牌附近；报关，报检或向认证中心申请，经批准后印刷在铭牌上或模压在产品上。报关报检，*核销，出口退税，通关咨询生产厂对标志的使用进行有效的控制，设立台帐记录其购买和使用情况。报关，报检购买安全标志申请人向认证中心提出购买标志的申请。

ccc产品认证是一种为了保护消费者和社会消费安全而出现的制度，具有较好的效果，西藏FDA注册，得到了许多企业的认可，那么就先让中远认证带您来简单了解一下工厂需要配合做的工作吧。

1.工厂应该配合检查组进行产品的一致性检查，检查过程中若涉及到对整机的拆解工厂应安排人员执行。

2.在工厂检查时，若获证产品发生变更或有不一致情况时，工厂应主动向检查组说明。