河南医疗器械*公司-河南医疗器械资质-时事通(查看)

我们知道，随着时代的发展，河南医疗器械资质企业不断增多，提高了工作效率，那么办理都需要什么条件呢？对于经营的场所和仓库的面积都有什么要求呢？

1. 经营第二类、第三类医疗器械产品的，经营场所使用面积应当不小于40平方米，法人单位分支机构的经营场所使用面积应当不小于25平方米(跨设区市设置的除外);经营助听器的，经营场所使用面积应当不小于25平方米;经营护理用液的，经营场所使用面积应当不小于10平方米。

2.经营第二类、第三类医疗器械的(助听器及护理用液、一次性使用无菌医疗器械产品体外*、6846植入材料和6877介入器材除外)，仓库使用面积应当不小于30平方米;经营一次性使用无菌医疗器械的，仓库应当在同一建筑物内，使用面积应当不小于200平方米。

根据上述所说，我们深刻的了解到了办理河南医疗器械资质的一些条件情况，希望可以对大家一些小小的帮助，时事通是一家*医疗*的企业，愿为大家提供满意的服务。

大家都知道，医疗器械资质对医疗器械企业生产经营医疗器械有很大的帮助，而三类医疗器械经营许可证办理是医疗业普遍的申请，实际上医疗器械*过程中有许多必须留意的地方，今天就河南医疗器械资质小编就带大家一起了解下!

1、场地布置

2、专人专职

3、真实地址

4、不得隐瞒有关情况或者提供材料

5、不得以欺骗、赂等不正当手段取得医疗器械经营许可证

以上就是关于三类医疗器械经营许可证办理需要注意的全部内容，大家在办理医疗器械的时候切不可投机取巧，利用信息，投机取巧。一定要走正规程序！

河南时事通企业管理咨询有限公司是一家成立于2014年CFDA新法规之后的医疗器械法规咨询公司。您的一次咨询，我们会*地为您解答医械领域的疑虑与困惑，并诚挚地帮您梳理清楚流程与未知的风险！

众所周知，*公司的出现为人们提供了方便，那么对于河南医疗器械资质来说，需要什么资料呢？那么下面就让我们来看一下吧，希望给大家帮助。

1、三个相关医学*毕业的大专以上（含大专）产品质量监督检测人员（其中一个为质量检测负责人）；

2、三个质量监督检测人员的身份的信息和毕业信息、工作简历；

3、所销售医疗器械对方生产厂家的公司营业执照、医疗器械生产企业许可证；

4、所销售医疗器械对方生产厂家的医疗器械注册证、医疗器械注册登记表；

5、所销售医疗器械对方生产厂家的委托销售授权书。

【时事通】致力于对产品检验等服务，提供河南医疗器械资质，并且拥有一批从业多年的*技术人员，我们愿与各界朋友和新老客户携手合作，真诚欢迎新老客户来电、前来洽谈。