医用净化工程-鲁鑫设备(在线咨询)-淮北净化工程

净化工程施工需要注意的三大问题

1、环保与节能。施工材料在运输、储存和施工过程中严禁污染环境，而且废弃物需要单独处理，同时还要根据环保噪声保准日夜要求的不同，合理协调安排净化工程施工时间，采取节约用电、用水措施。

2、质量保护。严格按照施工图及相关规范施工，对于进场材料按规定进行抽查，测试，合格后方可使用。

3、*。实施净化工程时，应有*的应急救援预案，所有施工人员应有安全培训，并在重要位置做好安全标识，加强施工现场的防火工作，严格执行防火安全规定，责任到人，杜绝现场动用非生产性明火。 总的来说，净化工程的施工难度是相当的大的，需要充分考虑上述情况，同时还需要考虑的情况还有成品保护和特殊气象条件施工等等。此外，在进入净化实验室式，还务必要及时开启通风装置并且还要检测各种粒子含量。

无菌室应根据既经济又科学的原则来设置。其基本要求有以下几点：

(1)无菌室应有内、外两间，内间是无菌室，外间是缓冲室。房间容积不宜过大，以便于空气灭菌。* 小内间面积2x2.5=5㎡，外间面积1 x 2=2㎡高以2.5m以下为宜，都应有天花板。

(2)内间应当设拉门，以减少空气的波动，门应设在离工作台*远的位置上;外间的门*好也用拉门，要设在距内间*远的位置上。

(3)在分隔内间与外间的墙壁或“隔扇”上，手术室净化工程，应开一个小窗，作接种过程中必要的内外传递物品的通道，以减少人员进出内间的次数，降低污染程度。小窗宽60cm、高40cm、厚30cm，内外都挂对拉的窗扇。

(4)无菌室容积小而严密，使用一段时间后，医用净化工程，室内温度很高，故应设置通气窗。通气窗应设在内室进门处的顶棚上(即离工作台*远的位置)，淮北净化工程，*好为双层结构，外层为百叶窗，内层可用抽扳式窗扇。通气窗可在内室使用后、灭菌前开启，以流通空气。有条件可安装恒温恒湿机。

生物制药企业要求GMP的目标是确保建立科学的、严格的无菌药品生产环境、工艺、运行和管理体系，地消除所有可能的、潜在的生物活性、灰尘、热原污染，生产出*的、卫生安全的产品。我们所说的生物制药净化工程-GMP洁净厂房工程解决方案和污染控制技术就是保证GMP成功实施的的主要手段之一;

通过对生物制药客户生产环境的深入研究和工程经验积累，我们清楚了解生物制药生产过程环境控制的关键;节能是我们系统方案优先考虑的*;我们*擅长的就是给予客户符合GMP及Fed 209D， ISO14644， IEST， EN1822*要求，同时应用了节能技术的环境解决方案;我们可以提供从GMP整厂规划设计——物流净化方案、洁净空调系统、洁净装饰系统;整厂节能改造、水电、超纯气体管道、洁净室监测、维护系统等安装配套服务;