gc-2000气相色谱仪、盛康电气(在线咨询)、新余色谱仪

在程序升温时增加终温温度或时间，是减小或消除上述鬼峰的有效方法；也可以每天或定时设置温度程序进行仪器烘烤，可有效地把保留性强的物质赶出进样口和色谱柱；

③ 汽化温度过高，样品组分可能分解，每次降低20℃进样，gc-112at气相色谱仪，观察出峰情况，d2000色谱仪，确定合适温度；

④ 样品在汽化衬管中停留太久，加大载气或增加分流比；

⑤ 样品在衬管中有吸附或分解，选用去活衬管或衬管失活需再处理；

⑥ 衬管中填充玻璃棉有活性或失活或填充玻璃棉不适合某些样品分析，选用无填充物衬管或再去活处理；

⑦ 样品本身有组分不稳定，gc-2000气相色谱仪，考虑增加预处理样品程序；

⑧ 产生“鬼峰”的次要原因：

①以醇

作溶剂冲洗；

②放在异丙中间用超声波清洗；

③用10％稀硝清洗；

9.气泡会致使压力不稳，新余色谱仪，重现性差，所以在使用过程中要尽量避免产生气泡。

10.如果进液管内不进液体时，要使用注射吸液：通常在输液前要进行流动相的清洗。

11.要注意柱子的pH值范围，不得注射强酸强碱的样品，特别是碱性样品。

12.更换流动相时应该先将吸滤头部分放入烧杯中边振动边靖洗，然后插入新的

流动相中。更换无互溶性的流动相时要用异丙过渡一下。