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*大量泄漏时应怎样作应急处理？

接到停气通知或发现突然停气，应关闭用气设备阀门，以免来气后，未燃烧的*漏到室内。另外设备老化、损坏等，*分析仪价格，可能造成*泄漏。

当发现室内泄漏大量*时，首先应想法切断气源，*****分析仪，打开门、窗，降低空气中*浓度，然后通知*公司维修人员处理。切不可使用燃具，*分析仪，甚至不能开关电灯，杜绝室内产生火花的可能，以防泄漏气体燃烧漏气。

怎样进行*人员的救护？

当发现有人**时，应先关断气源，打开门窗通风换气，迅速将*人员抬离*环境，实施人工呼吸，及时送医院抢救。

1、如何****峰形？

答：前伸峰是由于色谱柱过载。当一种或多种化合物的进样量超过色谱柱固定相容量时，可能发生这种情况。液相膜越薄，色谱柱中保留的每种化合物就越少。这涉及到进样体积和进样中每个峰的化合物浓度。通过减少进样量、分流样品或进样浓度较低的样品，可减小进样体积。

2、何时需更换隔垫或衬管？

答：通常比较好的隔垫至少能保证100次进样不发生问题。当色谱特征说明衬管有问题时，需要更换衬管。影响隔垫寿命进样口温度和压力，当然受压力影响的程度比较小。影响衬管寿命的因素通常是样品的清洁度。应该根据仪器维护历史记录来选择色谱需要的特定程序。

3、什么原因导致基线不稳和干扰？

答：1.进样针受污染。清洗进样针；做一浓缩试验，载气线路可能也要清洗。2.色谱柱受污染。烘焙色谱柱，限定时间1-2h。3.检测器不平衡。检测器一般需要24h才能得到平衡。4.在程序升温的时候改变载气流速（在很多情况下为正常现象）。

*的测定方法

一．方法提要

　　具有代表性的气样和已知组分的标准混合气（简称标气），在同样的操作条件下，用气相色谱法进行分离。将二者相应的各组分进行比较。用标气的组分数据计算气样相应的组成。计算时可采用峰高或峰面积。

二．*的组分及浓度范围

组分浓度范围

氦0.01-5

氢0.01-5

氧0.01-10

氮0.01-20

二氧化碳0.01-10

*50-100