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药用级二丁基羟基

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药用级二丁基羟基

药用级二丁基羟基
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药用级二丁基羟基产品详情

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  • 品牌/厂家:其他
  • 类型:制剂辅料
  • 产品名称:二丁基羟基
  • 产地:国产
  • 分子式:C15H24O
  • 分子量:220.35
  • 有效物质含量:不得少于98.5%
  • 产品等级:药用级
  • 生产执行质量标准:药典标准
  • 用途:剂
  • 外观:无色、白色或类白色结晶或结晶性粉末
  • 性状:无色、白色或类白色结晶或结晶性粉末
  • 溶解性:在水或丙二醇中不溶
  • 水分含量:含水分不得过0.1%
  • 干燥失重:/
  • 灼烧残渣:遗留残渣不得过0.1%
  • 砷(以As计):0.0001%
  • 重金属含量(以Pb计):含不得过百万分之四
  • 安全性:安全
  • CAS:128-37-0
  • 贮存注意事项:密封,在阴凉干燥处保存
  • 包装规格:25kg
  • 有效期:2年

本品为2,6-二特丁基(1,1-二甲基乙基)-4-甲基按无水物计算,含C15H24O不得少于98.5%。
  性状 本品为无色、白色或类白色结晶或结晶性粉末。
  本品在中易溶解,在乙醇中易溶,在水或丙二醇中不溶。
  凝点 本品的凝点(通则0613)为69~70℃。
  吸收系数 取本品,精密称定,加乙醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含50μg的,照紫外-可见分光光度法(通则0401),在278nm的波长处测定吸光度,吸收系数( ())为80.0~90.0。
  鉴别 (1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。
  (2)本品的红外光吸收图谱应与对照品的图谱一致(通则0402)。
  检查 甲醇溶液的澄清度与颜色 取本品1.0g,加甲醇10ml溶解后,依法检查(通则0901与通则0902),溶液应澄清无色;如显色,与3号标准比色液(通则0901法)比较,不得更深。
  盐 取本品10.0g,加水约40ml,充分振摇,滤过,取滤液依法检查(通则0802),与标准钾溶液2.0ml制成的对照液比较,不得更浓(0.002%)。
  游离酚 取本品约10g,精密称定,加0.25溶液50ml,于65℃水浴中加热振荡5分钟,冷却,滤过,滤液置碘瓶中,滤渣用水30ml分次洗涤,洗液并入碘瓶中,精密加滴定液(0.05mol/L)10ml,加盐酸5ml,立即密塞,充分振摇后,用10%碘化钾溶液5ml封口,15℃以下暗处放置15分钟后,微开瓶塞,将碘化钾溶液放入碘瓶中,立即密塞,充分振摇后,再用水封口,暗处放置5分钟后,用钠滴定液(0.1mol/L)滴定,近终点时,加淀粉指示液5ml,继续滴定至蓝色消失,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml钠滴定液(0.1mol/L)相当于10.81mg的C7H8O。按对酚(C7H8O)计算,含游离酚不得过0.02%。
  有关物质 取本品约0.2g,加甲醇溶解并稀释制成每1ml中约含20mg的溶液,作为供试品溶液;精密量取1ml,置200ml量瓶中,用甲醇稀释至刻度,摇匀,作为对照溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取上述两种溶液各10μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以为展开剂,展开,展开距离大于15cm,晾干,喷以5%铁溶液-10溶液-水(10∶20∶70)混合溶液(临用新配),立即检视。供试品溶液如显杂质斑点,其颜色与对照溶液所显的主斑点比较,均不得更深(0.5%)。
  水分 取本品5g,照水分测定法(通则0832法 1)测定,含水分不得过0.1%。
  炽灼残渣 取本品1.0g,依法检查(通则0841),遗留残渣不得过0.1%。

以上内容为药用级二丁基羟基,本产品由西安晋湘药用辅料有限公司直销供应。
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公司认证:
  • 公司地址:中国 陕西 西安 莲湖区  丰禾路
  • 注册资本:501-1000万
  • 企业类型:其他有限责任公司
  • 主营行业:国产药用辅料 进口药用辅料 消毒原料 食品添加剂等

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