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炔：不饱和链烃，在系分子中含有“C? C”。炔烃按其碳碳三三键的数量可分为单炔烃和多炔烃，其通式为CnH2n-2，其中 n≥2。炔与二烯烃为同分异构体。其中简单且重要的炔烃是 HCH，它可以用*与水反应制备。

闭键烃类：亦称环烃。为一种环状碳氢化合物。脂环烃可以分为两大类，一类是脂环烃(或称脂肪族环烃)，它们又被划分为饱和环烷中 n≥3。环烷烃与烯烃为同分异构。在一些石油中发现了环烷烃，通常在植物精油中发现环烯烃。另一类环烃是芳香烃，其大部分是具有苯环结构和芳香族化合物的性质。

环烷烃：环烷烃分子中，碳原子之间以单键结合而形成的叫环烷烃。环烷烃是一种具有三环和四环结构的环烷烃，在一定条件下容易打开。五环以上环烷烃比较稳定，性质类似于烷烃。、、*、等是常见的环烷烃。

芳烃：通常是指分子中含有苯环结构的烃。从分子中所含苯环的数量和苯环之间的连接方式可以划分为单环芳香烃、多环芳香烃、稠环芳香烃等。研究结果表明，单环芳香烃通式为CnH2n-6，其中 n≥6，试验用**化镁价格，苯和是单环芳烃的重要组分。

重环芳香烃：分子中有两个或更多的苯环，它们共享两个碳。

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γ键亲核剂的亲核原子可以是杂原子(如NaNH2或 KOH)，也可以是碳原子(如 RMgBr、 RLi和R2CuLi)或氢原子(例如NaBH4和LiAIH4)。然而，强*性的非金属一金属键 Nu- M经常被看作是Nu-M 离子键。

按照这种写法，这种*也可以归类为非共享电子对型亲核剂。

键亲核*

通过π键的电子对与亲电*的亲电原子形成σ键。举例来说，咸宁*化镁价格，烯烃的π键可以在反应中异裂，其中一个双键的碳原子与亲电剂成键电子对反应。富电子烯烃属于亲核*。亲电性*烯烃与亲电*反应时，总是电子云密度较高的双键碳与亲核*形成新的键。当取代的烯烃时，取代亲核的能力更强，更倾向于与亲电*结合。

根据 Lewis酸碱理论，亲核*是提供电子的碱，所以亲核*一般是碱性的，符合 Lewis酸碱理论。碱性条件下发生了许多亲核反应，其亲核性与碱性的关系十分重要。亲核*的亲核强度通常用它与亲核*反生的速度来衡量。

以其与CH3Br在25℃的水溶液中发生亲核取代反应的速率来衡量。所以，亲核是动力学性质。碱度是*对 H 的反应能力(以平衡常数的负对数表示)，是热力学性质。碱性物质的亲核性与*的亲核有关。

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亲电性加成是一种烯烃加成反应。一般意义上的亲电加成反应是任何亲电性*与底物发生的加成反应。

当烯烃的亲电加成反应时，氢正离子首先攻击双键(这一步是速度控制)，产生一个碳正离子，然后卤素负离子再攻击碳负离子生成产物。立体化学研究发现，后继的卤素负离子攻击发生在与氢离子相反的方向上，即反式加成。

在烯烃亲电加成反应中，可以与多种亲电*进行加成反应。*分子受外部影响，格式**化镁价格，如烯径与*的加成，哪里有*化镁价格，外部影响*化为一端带微正电的*性分子(见结构式 a)，其正端与烯烃双键作用，起初形成π配位化合物(b)，然后发生共价键异裂而得带微电的*性分子(见结构式 a)

这一类属于自由基反应，如 Bogeman芳香化成环反应。

若为乙烯与，发生加成反应生成(反式加成)

若为乙烯和*蒸汽，则在光照下可发生取代，生成物有多种(同氯的取代)

和液*一起产生副反应

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