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液相色谱仪常见故障解决方案

液相色谱柱压升高的原因是什么?

造成柱压升高的原因很多。一般是由于柱床内产生了异常的占位性物体,造成流体阻力加大所引起的。例如,缓冲液盐分如(铵等)沉积于柱内,或样品污染沉积。针对种情况,处理时应先用40~50℃的纯水,低速正向冲洗柱子,待柱压逐渐下降后,相应提高流速冲洗,昭和液相色谱柱报价,柱压大幅度下降后,用常温纯水冲洗,之后用纯冲洗柱子30分钟;对于第二种情况,由样品的沉积引起污染的C18柱,和纯水反向冲洗柱子,然后换成冲洗,接着用 异(4 6)冲洗柱子(冲洗时间的长短由样品污染的情况而定),再用换成冲洗,昭和液相色谱柱,然后用纯水冲洗,冲洗正向冲洗柱子30分钟以上。






液相色谱法概述


液相色谱根据分离机理的不同可分为:

?液固吸附色谱

?液液分配色谱

?离子交换色谱

?离子对色谱法

?分子排阻色谱(或凝胶渗透色谱)

(一)液-固吸附色谱

流动相为液体,昭和液相色谱柱多少钱,固定相为固体吸附剂,根据物质吸附作用的不同来分离物质。

(二)液-液分配色谱

流动相和固定相都是液体的色谱法即为液-液色谱,是利用样品组分在两种不相溶的液相间的分配来进行分离。一种液相为流动相,另一种是涂于载体上的固定相。

流动相*性小于固定相*性的液-液色谱法称为正相分配色谱法。

流动相*性大于固定相*性的液-液色谱法称为反相分配色谱法。

(三)离子交换色谱

(四)离子对色谱法

(五)分子排阻色谱法








液相色谱法概述

HPLC是在经典的液相色谱法基础上发展起来的,其以液体作为流动相,并采用颗粒*细的固定相的柱色谱分离技术。其分离机制与常规柱色谱相同,但填料更加精细,需高压泵推动,柱效高,分析速度快。与气相色谱不同的是液相色谱中流动相亦参与组分的分离过程,其组成、比例和pH值可灵活调节,分离模式多样。在实际操作中主要通过改变流动相的组成来调节样品在色谱柱的保留值和选择性,从而使不同样品得到分离。







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