药用辅料 枸橼酸/枸橼酸钠 CP标准 一瓶发货 含税运

医药级枸橼酸钠  500g/瓶 缓冲剂、螯合剂和增效剂 一瓶起售含税运

可以提供以下：

1.13%
2.随货出库单
3.质检报告单。
4.营业执照
5.药品生产证
6.注册批件
7.cde登记。
8.2020版质量标准
枸橼酸钠：
C6H5Na3O7·2H2O 294.10
[6132-04-3]
本品为2-羟基丙烷-1,2,3-三羧酸钠二水合物。按干燥品计算，含C6H5Na3O7不得少于99.0%。
 性状 ：本品为无色结晶或白色结晶性粉末。
本品在水中易溶，在乙醇中不溶。
 鉴别：本品的水溶液显钠盐与枸橼酸盐（2）的鉴别反应（通则0301）。
 检查：碱度 取本品1.0g，加水20ml溶解后，加酚酞指示液1滴与滴定液（0.05mol/L）0.10ml，不得显红色。
溶液的澄清度与颜色 取本品2.5g，加水10ml溶解后，依法检查（通则0901与通则0902），溶液应澄清无色。
氯化物 取本品0.60g，依法检查（通则0801），与标准氯化钠溶液3.0ml制成的对照液比较，不得更浓（0.005%）。
盐 取本品1.00g，加水使成40ml，振摇，加稀盐酸2.5ml，充分振摇溶解，依法检查（通则0802），与标准钾溶液1.5ml制成的对照液比较，不得更浓（0.015%）。
酒石酸盐 取本品1g，置试管中，加水2ml溶解后，加醋酸钾试液与醋酸各1ml，用玻璃棒摩擦管壁，不得析出结晶性沉淀。
易炭化物 取本品0.40g，加[含H2SO494.5%～95.55ml，在90℃&plun;1℃加热1小时，立即放冷，依法检查（通则0842），与或黄绿色8号标准比色液比较，不得更深。
干燥失重 取本品，在180℃干燥至恒重，减失重量应为10.0%～13.0%（通则0831）。
取本品2.0g，加水10ml溶解后，加稀醋酸10ml与水适量使成25ml，依法检查（通则0821法），含不得过百万分之五。
盐 取本品2.0g，加水23ml溶解后，加盐酸5ml，依法检查（通则0822法），应符合规定（0.0001%）。
 含量测定：取本品约80mg，精密称定，加冰醋酸30ml，加热溶解后，放冷，加醋酐10ml，照电位滴定法（通则0701），用滴定液（0.1mol/L）滴定，并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml滴定液（0.1mol/L）相当于8.602mg的C6H5Na3O7。
 类别：药用辅料，缓冲剂、螯合剂和增效剂。
 贮藏：密封保存。
注：本品在湿空气中微有潮解性，在热空气中有风化性。