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流动分析

流动分析是上述三条原理的组合即样品注入、注入样品带的受控分散、样品带从注入口流到检测器的可重现的时序。

由于试样溶液在严格控制的条件下在*载流中分散，因而，只要试样溶液方法、在管道中存留时间、温度和分散过程等条件相同，在非反应平衡状态下就可以按照标准对比法?测定试样溶液中被测物质的浓度。这是流动区别于其它分析方法的一个明显的特征，也是能获得较高分析速度的原因。

流动分析仪由同步电机以稳定的速度旋转，连接刻度圆盘，再通过游丝和转轴带动转子旋转，流动分析仪哪家好，则游丝、指针与刻度盘同速旋转，指针在刻度盘上指出的读数为零，处于基态或低能态的原子，吸收光源中的共振辐射跃迁到高能态，处于高能态的原子在返回基态或相同低能态的过程中，发射出与激发光源辐射相同波长的荧光，如果转子受到液体的粘滞阻力，则游丝产生扭矩，与粘滞阻力*衡后达到平衡，将读数乘上特定的系数即得到液体的粘度，转速由齿轮系统及离合器通过调速旋钮进行变速，可根据被测液体的高低随同转速配合选用。　　操作者可选择以下模式：增加、*移、校正等。常用的方法可在程序中事先设定，在日常工作中能快速启动。一旦工作参数设定完，流动分析仪品牌，您只须按开始键来开始。仪器就执行剩下的工作了，它会提供工作信息给操作者；　　QC控制：可使用5个级别的QC控制。QC结果能自动保存及放在用户的文件夹上。如果出现QC错误，流动分析仪会停止工作并通知操作者，撤掉该QC结果并继续工作。运行结束后，软件会提供QC标准的限制区域来检查测试通过与否；　　反应池：反应池放在样品盘周围。电脑控制的针管与一个的微相接，收集样品和*。在预加热后，在针管臂的线圈位置，样品被注入反应池，温度可控制到50度。样品之间有一个清洗循环，以确保没有前面的样品残留。如有残留，可由软件测量并校正；　　样品盘：样品盘放在工作区域的中心位置，可放60个样品、标准品，或控制放入位置，由递进数字标记。位置能被保留以用于少量稀释样品，并用红线标记。样品盘好取放，以放入或取走样品；　　*盘：*盘可放18种*，由位于左边的半导体加热控制温度，电脑控制的针管与的微相接，用于运送样品和*。

流动分析仪按照连续流动的方法，通过蠕动泵压缩不同管径的泵管，将反应*和待测样品按比例注入一个：密闭、连续的流动载流中，在化学反应单元中发生显色反应，在检测器中测得其信号值，按照标准曲线法测定待测样品的浓度。　　流动分析仪优异的性能：　　仪器设备结构较简单、紧凑　　特别是集成或微管道系统的出现，致使流动技术朝微型跨进一大步。采用的管道多数是由聚乙烯、聚*等材料制成的，具有良好的耐腐蚀性能。　　操作简便、易于自动连续分析　　流动技术把吸光分析法、荧光分析法、原子吸收分光光度法、比浊法和离子选择电*分析法等分析流程管道化，除去了原来分析中大量而繁琐的手工操作，并由间歇式流 程过渡到连续自动分析，避免了在操作中人为的差错。　　分析速度快、精密度高　　由于反应不需要达到平衡后才测定，因而，流动分析仪供货商，分析频率很高，一般为60～120个样品/小时。测定废水中S2－时，分析频率高达720样品/小时。分析过程的各种条件可以得到较严格的控制，因此提高了分析的精密度，流动分析仪，相对标准偏差一般可达1%以内。　　*试样用量少，适用性较广　　流动分析试样、*的用量，每次仅需数十微升至数百微升，不但节省了*，降低了费用，对诸如血液、体液等稀少试样的分析显示出的优点。FIA既可用于多种分析化学反应，又可以采用多种检测手段，还可以完成复杂的萃取分离、富集过程，因此扩大了其应用范围，可广泛地应用于临床化学、化学、农业化学、食品分析、冶金分析和环境分析等领域中。