晋湘胆固醇 药用级100g起售 资质齐全

胆固醇

Danguchun

Cholesterol

　　
　　C27H46O   386.7
　　[57-88-5]
　　本品系由动物提取、精制而得，为胆甾-5烯-3β-醇。按干燥品计算，含C27H46O不得少于95.0%。
　　【性状】本品为白状结晶。
　　本品在中易溶，在中溶解，在或中略溶，在乙醇中微溶，在水中不溶。
　　熔点 本品的熔点（通则0612）为147～150℃。
　　比旋度 取本品，精密称定，加二氧六环溶解并定量稀释制成每1ml中含20mg的，依法测定（通则0621），比旋度为-34°至-38°。
　　【鉴别】（1）取本品约10mg，加1ml溶解后，加1ml层显血红色层对光侧视应显绿色荧光。
　　（2）取本品约5mg，加2ml使溶解，加醋酐1ml1滴，即显粉红色，迅速变为蓝色后呈亮绿色。
　　（3）取本品与胆固醇对照品适量，分别加制成每1ml约含2mg的溶液，作为供试品和对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各20μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以-（1∶2）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以30的溶液，于105℃干燥5分钟，立即检视。供试品溶液所显主斑点的位置和颜色应与对照品溶液的主斑点相同。
　　（4）本品的红外光吸收图谱应与对照品的图谱一致（通则0402）。
　　【检查】酸度 取本品1.0g，置具塞锥形瓶中，加10ml溶解后，精密加入0.1mol/L溶液10ml，振摇约1分钟，缓缓加热除去煮沸5分钟，放冷，加水10ml，在磁力搅拌下加酚酞指示液2滴，用滴定液（0.05mol/L）滴定至粉红色消失，同时做空白试验。空白试验消耗的滴定液毫升数与供试品消耗的滴定液毫升数之差不得过0.3ml。
　　乙醇中不溶物 取本品0.5g，加乙醇50ml，温热使溶解后，静置2小时，不得产生沉淀或浑浊。
　　干燥失重 取本品，在105℃干燥至恒重，减失重量不得过0.3%（通则0831）。
　　炽灼残渣 取本品1g，依法检查（通则0841），遗留残渣不得过0.1取炽灼残渣项下遗留的残渣，依法检查（通则0821第二法），含量不得过百万分之十盐 取本品1.0g，加氢氧化钙1.0g，混合，加水少量搅拌均匀，干燥后，先用小火灼烧使炭化，再在500～600℃炽灼使完全灰化，放冷，加盐酸5ml与水23ml使溶解，依法检查（通则0822法），应符合规定（0.0002%）。
　　【含量测定】照液相色谱法（通则0512）测定。
　　色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基键合硅胶为填充剂，以甲醇为流动相；用蒸发光散射检测器检测。精密量取对照品溶液（每1ml中含胆固醇0.1mg）20μl，注入液相色谱仪，理论板数按胆固醇峰计算应不低于5000，重复进样5次，胆固醇峰面积的相对标准偏差应不大于2.0%。
　　测定法 取胆固醇对照品适量，精密称定，分别用无水乙醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含胆固醇0.05mg、0.1mg、0.2mg、0.3mg、0.5mg的溶液，作为对照品溶液，精密量取各20μl，分别注入液相色谱仪，记录色谱图，以对照品溶液浓度的对数值与相应的峰面积对数值计算回归方程，相关系数（r）应不小于0.99；另取本品适量，精密称定，用无水乙醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.125mg的溶液，同法测定，用线性回归方程计算供试品中胆固醇的含量，即得。
　　【类别】药用辅料，乳化剂和软膏基质等。
　　【贮藏】遮光，密闭保存。