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PhenoDrive在悬浮细胞培养中如何使用(1)?答:通过对粉末重组的方式,将PhenoDrive溶解在对要培养的细胞类型具有特异性的无组织培养基中。将所得溶液与细胞悬液混合,以达到0.001%至1%(v / v)的终浓度。具有细胞悬液的典型混合物的变化范围为40,000个细胞/ mL至1,000,000个细胞/ mL,并在温和的旋转条件下于室温或37°C孵育20分钟照常播种细胞。第三个阶段主要研究静电纺纤维在能源、环境、生物医学、光电等领域的应用。建议通过用2D培养条件中所述的包衣程序中概述的相同PhenoDrive制剂预先在表面上包衣,进一步支持PhenoDrive驱动的细胞构建体的播种。




现有的细胞培养基质胶的应用中会碰到哪些问题?

1)Matrigel(基质凝胶)很难处理, 只能在低温条件下溶解, 而且,不同批次间的产品在性能上、品质上会有不同,即使来自同一个厂家也不可避免;

2)相对来说,基质胶导电嘛,建立的微环境并不十分稳定, 较佳培养时间一般不会超过5天,且售价并不便宜;

3)重组层粘连蛋白和纤连蛋白仅适用于某些类型的细胞, 非常不稳定且昂贵;

4)聚鸟氨酸通常与层粘连蛋白结合使用, 主要限于*元细胞。




PHENODRIVE 是一类利用合成技术合成的、非动物源性的、模拟细胞外基质的新型细胞、组织培养基质胶(或称基质凝胶),与

传统的基于动物提取的基质胶相比:

1 非动物源性的、人工合成基质胶,化学成分是可确定的, 批次间一致性较高, 避免了动物源性的基质胶的非预期的污染;

2 运输、存储、使用方便, 过程简单;

3 粉末经重组后为无色透明液体, 使用过程中不会形成胶质态,不会影响后期显微镜观察或成像应用;

4 可方便地对多孔板、培养皿、培养支架等进行涂布操作, 过程简单;

5 在紫外线照射下性能稳定 , 能够以受控和可复现的方式培养细胞并保留其表型而无需更改实验方案;



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