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固相萃取柱——萃取技术介绍

固相萃取的前身就是柱层析技术。然而，人们在实践中发现，如果一篇文献中所提到的样品前处理采用的是柱层析的方法，要重复文献所提及的实验往往是十分困难的。其主要原因之一就是实验室自行装填的层析柱填料来源不一，装填的密度不一。当然，得到的结果也就不同。这也是阻碍柱层析技术广泛应用的一个主要原因。

固相萃取柱操作问题

1、装柱柱子下的活塞避免使用润滑剂，以免被淋洗剂带到产品中。干法和湿法装柱区别较小，只要能把柱子装实即可。装柱前应仔细观察固相萃取柱是否开裂，避免影响分离效果，装柱应该要适度紧密（太紧密淋洗剂流速太慢，太疏松淋洗剂流速过快）、均匀（避免样品从一侧斜着流出），避免过柱时出现大量的气泡。

2、加样用少量的溶剂溶样品加样，打开活塞，待溶剂层下降至石英砂面时，再加少量的低*性溶剂，然后再打开活塞，如此三次，一般石英变成白色。加入淋洗剂后不可立即加压，等溶样品的溶剂和样品层有分开2cm～4cm，再加压，这样可以避免溶剂夹带样品快速下行。

3、样品的收集用硅胶作固定相过柱子的原理是一个吸附与解吸的平衡过程。如果样品与硅胶的吸附较强，样品解析较慢。这样就会出现后面的点先出，而前面的点后出的现象，这时可以采用氧化铝作固定相。另外，收集的试管大小要以样品量而定，228固相萃取柱价格，特别是小量样品，如果用大试管，可能一根就收到了多个样品，如果都用小试管，228固相萃取柱，缺点是工作量太大。

4、处理萃取柱分离后，由于使用了大量的溶剂，其中的杂质也会积累到所需组分中，必要时进行重结晶。另外，过柱时有时会出现气泡，这可能存在两种原因：一是这与使用的溶剂类型有关，如果是易挥发的溶剂，在室温稍高的情况下，很容易出现这种现象。因此，在室温高的时候，应该选择沸点较高，挥发性相对小的溶剂。使用混合溶剂时，使用的两种溶剂的沸点相似。二是在装柱之前，柱内可能存有少量空气，必须用加压的方式将空气排干，这样就可避免柱中存有空气。

固相萃取柱淋洗系统怎么选择

固相萃取SPE(Solide Phase Extraction) 是利用吸附剂将液体样品中的目标化合物吸附，与样品的基质和干扰化合物分离，然后再用洗脱液洗脱，达到分离或者富集目标化合物的目的。固相萃取实际上采用的是液相色谱的分离原理，分离模式主要包括反相、正相、离子交换和吸附。固相萃取所用的吸附剂与液相色谱常用的固定相相同，228固相萃取柱厂家，只是在填料的形状和粒径上有所区别。一般来讲，228固相萃取柱公司，固相萃取填料的粒径分布较液相色谱柱中的要宽，而且固相萃取小柱是一次性消耗品。
　　固相萃取小柱的吸附剂通常装填于聚烯柱筒底部，并由上下两层聚烯或聚*筛板固定;也有96 孔形式的固相萃取小柱。固相萃取小柱的大小规格、吸附剂的种类及装量都配有多种选择。