3d细胞培养基质胶-乾芸仪器科技9-西安市基质胶

PHENODRIVE冻干粉末的使用方法：

与传统的培养基质胶相比， 我们的合成基质胶使用过程*为简单， 在室温下即可实现重组使用， 这里就 PHENODRIVE的标准应用流程介绍如下:

由于PHENODRIVE 是以无菌冻干粉末状态进行存储的， 因此在使用时需要对其进行重组。实验人员可以根据需求，取适量的粉末将其溶解进水、乙醇或培养液中， 这个过程非常简单， 待其溶解后得到无色、透明液体经过滤后即可准备用于培养 ， 这一过程即重组。在并排electrorspinning系统中有两个注射泵在旋转器滚筒两侧，所以有2个注射泵，2扫描系统，2和2的距离调节高压电源。重组后的液体可在-20℃ 的低温下保存3至少3个月。

对于这类耗材表面的涂布应用， 通常建议将PHENODRIVE 冻干粉末溶解进75% 的乙醇中， 按要求的浓度进行重组， 将经过滤的重组溶液浇铸在需要涂布的器皿表面，并在无菌的环境下让其自然蒸发（建议紫外线照射的无菌环境下），西安市基质胶， 待溶剂蒸发尽后，3d培养基质胶， 即在器皿表面留下一层透明的薄膜，即完成涂布的过程。electroris?静电纺丝系统主要包括ejector泵、喷丝板、集热系统和高电压电源系统等构成。

建议：在无情况下种植细胞， 待细胞粘附后再添加， 比如在细胞种植3小小时后。

如果采用乙醇溶液进行重组， 应确保所使用的聚合物支架不溶于乙醇 。按照粉末重组步骤， 然后用移液器移取足够的重组溶液将支架完全覆盖， 同样采用自然蒸发的方法在支架的表面及空期间形成一层透明的薄膜。

溶解待培养细胞类型的无组织培养基中的PHENODRIVE， 方法是按照粉末步骤配置适当浓度的重组透明重组溶液，再将从组后的溶液与细胞悬浮液混合， 以达到0.001% ~1%（V/V）的终 PHENODRIVE 浓度。细胞悬浮液的典型细胞浓度是40000个/ml ~1000000个/ml。静电纺纤维除直径小之外，还具有孔径小、孔隙率高、纤维均一性好等优点，使其在气体过滤、液体过滤及个体防护等领域表现出巨大的应用潜力。

问：如何使用PHENODRIVE冻干粉末？

答：在乙醇或任何水介质中溶解， 将基质粉末稀释至0.01mg/mL至0.1mg/mL的浓度，在pH值7.4 的无菌缓冲溶液中， 或在75% 乙醇（用于快速涂布）中并过滤。

问：如何使用PHENODRIVE对96孔板或24孔板进行涂布？

答：使用移液管将重组液注入各孔（96孔50微升，传统基质胶的替代品， 24孔200微升）并在无菌条件下通过溶剂蒸发进行实现涂层（建议紫外线照射环境）。蒸发时间将根据基质、浓度和/或体积而变化， 并在干燥后进行清洗。随着在过去几年中的静电纺丝公司的数量的增加，静电纺丝工艺正逐步从实验室走向工业领域。建议无接种细胞，3d细胞培养基质胶， 可在细胞粘附后（如播种后3小时左右）添加。

细胞培养基质胶（凝胶、基质凝胶）PD.即PhenoDrive，目前，该系列产品已经被已成功用于一系列细胞的单一培养和共培养中。这样，静电雾化技术的研究也为静电纺丝体系提供了一定的理论依据和基础。每种PhenoDrive产品都经过专门设计，可以模拟适当细胞表型和功能所必需的细胞外基质的单独成分，或者操纵细胞生长的周围环境以提供模仿体内观察到的环境。每个PhenoDrive的定制设计允许将其生物提示呈现给细胞以确保大效果。