世纪久海检测技术公司(多图)-咸宁33种禁用农残含量检测

中药检测项目

武汉世纪久海检测技术有限公司具有*的中药成分分析实验室，是正规的第三方药品检测机构，面向社会承接中药检测等服务。。

理化检测：颜色、气味、pH值、纯度、 澄清度、含量均匀度、杂质、水分、灰分、酸值、过氧化值、碘值、密度、溶解度、熔点测定、灼烧残渣、干燥失重、蒸发残渣、外观性状、中药材性状。

微生物检测： *、霉菌、酵母菌、沙门氏菌、铜绿假单胞菌、无菌度检查、初始污染菌等。

性状检测：外观性状、中药材性状等。

方法学验证：方法学验证、药品有关物质检测、药品有关物质鉴定、药品杂质鉴定、药品杂质结构检测、杂质鉴定等。

定量定性分析：指成分含量检测等。

其他：*图谱检测、中药*图谱检测、肽*图谱检测等。

检验方法和限度

　　三十三、 本版药典正文收载的所有品种，均应按规定的方法进行检验。采用本版药典规定的方法进行检验时，应对方法的适用性进行确认。如采用其他方法，应进行方法学验证，并与规定的方法比对，根据试验结果选择使用，但应以本版药典规定的方法为准。

　　三十四、 本版药典中规定的各种纯度和限度数值以及制剂的重（装）量差异，系包括上限和下限两个数值本身及中间数值。规定的这些数值不论是百分数还是数字，其后一位数字都是有效位。

　　试验结果在运算过程中，可比规定的有效数字多保留一位数，而后根据有效数字的修约规定进舍至规定有效位。计算所得的后数值或测定读数值均可按修约规则进舍至规定的有效位，取此数值与标准中规定的限度数值比较，以判断是否符合规定的限度。

　　三十五、 药材和饮片、植物油脂和提取物的含量（%）均按重量计。成方制剂与单味药制剂的含量，除另有规定外，一般按每一计量单位（1片、1丸、1袋、1ml等）的重量计；单一成分制剂如规定上限为100 %以上时，系指用本版药典规定的分析方法测定时可能达到的数值，它为药典规定的限度或允许偏差，并非真实含量；如未规定上，系指不超过101. 0%。

　　制剂的含量限度范围，是根据该药味含量的多少、测定方法、生产过程和贮存期间可能产生的偏差或变化而制定的，生产中应按量或成分标示量的100%投料。

关于中药中*的标准，*总量应≤20.0mg/kg，铅(Pb)≤5.0mg/kg，镉(Cd)≤0.3mg/kg ，铜(Cu)≤20.0mg/kg

中药*在检测*般需进行样品前处理，从而达到消化有机物的目的。常用前处理方法包括压力消解罐消解法，灰化法，湿式消解法等。

在中药检测*过程中，具体方法又包括比色法：该法被《中国药典》收载，检测限适用于常规*的有效控制，其优点为设备简单，操作方便，容易推广，33种禁用农残含量检测， 但准确度略差，可用于普查*污染的程度。除此之外，中药*检测法还有紫外分光光度法、原子吸收光谱法、电感耦合等离子发射光谱-质谱联用法、原子荧光光谱法等。