天津君和顺泰-GMP纯化水设备价格-天津GMP纯化水设备

【GMP车间设备的安装】

　　设备的安装应遵循以下原则：

　　1、联动线和双扉式灭菌器等较新式设备的安装可能要穿越两个洁净级别不同的区域时，应在安装固定的同时，采用适当的密封方式，保证洁净级别高的区域不受影响。

　　2、不同洁净等级房间之间，如采用传送带传递物料时，为防止交叉污染，传送带不宜穿越隔墙，而应在隔墙两边分段传送。对送至无菌区的传送装置则必须分段传送。

　　3、设计或选用轻便、灵巧的传送工具，如传送带、小车、流槽、软接管、密闭料斗等，GMP纯化水设备生产商，以辅助设备之间的连接。

　　4、对传动机械的安装应增加防震、消音装置，改善操作环境，天津GMP纯化水设备，动态测试时，洁净室内噪声不得超过70dB。

　　5、生产、加工、包装青等强致敏性、某些甾体、高活性、有的生产设备必须分开。

纯化水是制药行业关键的物料，纯化水的是药品质量控制的重要条件。各国的药典均对纯化水制定了严格的质量标准，因此在纯化水系统的设计、运行和验证环节，需要严谨对待、严格执行，GMP纯化水设备制造商，以满足药典的水质要求。在这里，小编盘点制药行业纯化水制备过程中常见一些问题，帮助企业理解制备过程的*和难点。

原水的质量标准至少为饮用水

制备制药用水的原水，GMP纯化水设备品牌，其质量标准至少为饮用水。纯化水的原水应该满足或者经过处理后符合饮用水标准，原水进一步处理，制备出纯化水质量标准的水。从药典对水质要求的角度来看，在制备纯化水之前，了解水源的情况是企业关注的*之一。根据原水的各个指标水平、纯化水系统实现的产水量以及产水要求，合理选择纯化水制备工艺，进而确保能够满足制药行业纯化水制备的需求。

GMP车间制药用水的输送

　　1）纯化水和制药用水宜采用易拆卸清洗、消毒的不锈钢泵输送。在需用压缩空气或氮气压送的纯化水和水的场合，压缩空气和氮气须净化处理。

　　2）纯化水宜采用循环管路输送。管路设计应简洁，应避免盲管和死角。管路应采用不锈钢管或经验证*、耐腐蚀、不渗出污染离子的其他管材。阀门宜采用无死角的卫生级阀门，输送纯化水应标明流向。

　　3）输送纯化水和水的管道、输送泵应定期清洗、消毒灭菌，验证合格后方可投入使用。

　　8.压力容器的设计，须由有许可证的单位及合格人员承担，须按中华人民共和国《钢制压力容器》（GB150-80）及“压力容器安全技术监察规程”的有关规定办理。