梦犀生物(多图)-山西天冬酰胺合成酶（AS）测试盒供应

组成编辑完整的ELISA*盒包含以下各组分：(1)已包被*原或的固相载体(吸附剂)；(2)酶标记的*原或(结合物)；(3)酶的底物；(4)阴性对照品和阳性对照品(定性测定中)，参考标准品和控制(定量测定中)；(5)结合物及标本的稀释液；(6)洗涤液，在板式ELISA中，常用的稀释液为含0.05%吐温20*缓冲盐水；(7)酶反应终止液，常用的HRP反应终止液为*，其浓度按加量及比色液的终体积而异，在板式ELISA中一般采用3mol/L。

操作步骤1. 从室温平衡20min后的铝箔袋中取出所需板条，剩余板条用自封袋密封放回4℃。

2. 设置标准品孔和样本孔，标准品孔各加不同浓度的标准品50μL；

3. 样本孔中加入待测样本50μL；空白孔不加。

4. 除空白孔外，标准品孔和样本孔中每孔加入辣根过氧化物酶（HRP）标记的检测100μL，用封板膜封住反应孔，37℃水浴锅或恒温箱温育60min。

5. 弃去液体，吸水纸上拍干，每孔加满洗涤液（350μL），静置1min，甩去洗涤液，吸水纸上拍干，如此重复洗板5次（也可用洗板）。

6. 每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。

7. 每孔加入终止液50μL，15min内，在450nm波长处测定各孔的OD值。

ELISA检测*盒应用定性夹心检测技术，用合成的HEV多肽*原包被微孔板板条，天冬酰胺合成酶（AS）测试盒供应，这些多肽是中国型HEV毒株氨基酸序列中*原性很强的肽段，分别来自于该毒株的开放阅读框2和开放阅读框3。将样品或标准品加入孔中并孵育，如果其中存在HEV IgM，这些就会与HEV 的多肽*原结合，并固定在上面，洗板除去其它非特异性和样品中的其它成份。




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