天津净化工程设计-天津净化工程-思卡恩净化

由于生物制品的起始材料和终产品都可能对人畜造成很大危害，天津净化工程安装，所以生物制品与生物安全有着特殊关系 [1]。在生产过程中，既要保护终产品，又要防止生产过 程中病毒渗漏而对外环境的人畜造成危害。

b) GMP 规范对洁净室的要求

GMP 规范是为了大限度地降低药品生产过程中污 染、交叉污染、混淆、差错等风险，从而持续稳定地确保 药品的质量 。空气净化技术是实施 GMP 管理的一个必要 条件。空气净化技术的主体洁净室是空气的洁净度达到一定要求的可供人活动的空间，功能是控制颗粒污染。无菌 药品生产所需的洁净区可分为 A、B、C、D 共 4 个级别， 各级别空气悬浮粒子的标准规定。

洁净技术对我国电子信息产业发展意义重大，因为它与产品的成品率有着直接关系。电子行业对生产环境的要求非常高，特别是对直径小于1微米的颗粒特别敏感，因为它们能引起金属层之间的短路。上海市室内环境净化协会在与电子信息洁净用户交流过程中，洁净室节能、洁净室的化学污染物质的控制、洁净室气流组织、洁净室使用人的培训及洁净室运行管理等问题都是热门话题。

人员管理

　　(1)严格控制人员进出。尽可能减少人员进出次数。

　　(2)严格着装管理要求。进入净化间更换无菌服，佩戴鞋帽，天津净化工程设计，严格洗手消毒。

　　(3)加员培训，积*进行理论学习，明确层流百级洁净室工作原理和环境要求，天津净化工程，熟悉基本知识和操作要求的培训。严格规范人员行为和各项操作规章制度。

　　百级无尘车间工程采用通风工程中的空气净化措施，是将空气中的尘埃离子过滤、消毒，使*无载体传播。空气净化虽是主要矛盾，但更重要的是取决于全过程、的控制管理。加强对净化间的使用管理，使其保持良好的环境和功能，强化无菌观念和正规化管理是根本的保证与要求。