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根据《药品经营许可证管理办法》第七条药品经营企业经营范围的核定。药品经营许可证经营范围：

1、、、用;

2、生物制品;

3、中药材、中药饮片、、化学及其制剂、及其制剂、生化药品。

4、从事药品零售的，应先核定经营类别，注册公司流程，确定申办人经营或、乙类的资格，并在经营范围中予以明确，再核定具体经营范围。

5、用、、、和*性生物制品的核定按照国家特殊药品管理和*性生物制品管理的有关规定执行。

药品的安全关系人们的生命健康，所以药品监督管理部门在资质发放上也是非常严谨的。

外资公司注册所需材料：

1、投资人*复印件（需在当地做公证并由当地大（领事）认证）；投资方资信证明原件。

2、投资方承诺书及公司介绍。设立申请书。公司章程。可行性研究报告。

3、公司董事会名单，董事会人员委派书及董事*明复印件。公司房屋租赁合同及*复印件。

4、进出口商品目录。拟设公司法人任职文件、*明复印件、简历、照片。

5、拟设公司财务人员*明和上岗证复印件及照片。授权中方某人签字的授权书（如果没有，不用提交）。

首先，你需要向公司登记机关申请名称预先核准;申请名称预先核准，应当提交下列文件：(1)有限责任公司的全体股东或者股份有限公司的全体发起人签署的公司名称预先核准申请书;(2)股东或者发起人的法人*明或者自然人的*明;(3)公司登记机关要求提交的其他文件。公司登记机关自收到文件后，一般在10天内作出核准或者驳回的决定。公司登记机关决定核准的，会发给《企业名称预先核准通知书》。