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*是具有4条多肽链的对称结构，其中2条较长、相对分子量较大的相同的重链(H链)；2条较短、相对分子量较小的相同的轻链(L链)。链间由二硫键和非共价键联结形成一个由4条多肽链构成的单体分子。轻链有κ和λ两种，重链有μ、δ、γ、ε和α五种。 整个*分子可分为恒定区和可变区两部分。在给定的物种中，不同*分子的恒定区都具有相同的或几乎相同的氨基酸序列。

*原是一种能诱发机体产生特异性反应的大分子物质，如蛋白质、多糖、核酸等，在自然界中*原分布很广，如*、病毒、组织细胞、血细胞、蛋白、、花粉等都含有*原。

淋巴细胞受到*原刺激就会产生排除*原的反应。b淋巴细胞受到*原刺激后就会分化为浆细胞，Ral，浆细胞则能产生*，*也就是球蛋白（ig），它能够识别相对应的*原，并且与*原特异性结合，这样就在体内中和或者排除*原，保护了机体不受*的。

三聚体G蛋白就是通过这样的循环来实现分子信号的“开”与“关”，从而使得信号能够得到正确有效的传导。 NewEast Biosciences的科学家发明了一种高度灵敏的基于特异性单*的检测方法。该方法基于能够特异性识别GTP结合状态的三聚体G蛋白或者小G蛋白的单*，利用方便快捷的*盒，能够迅速检测出G蛋白是否处于状态。该方法除了具有简单、易操作、灵敏度高等优点以外，还有一个为吸引人的优势：具有到被固定的细胞内的G蛋白的活化状态的可能性。而这正是很多研究G蛋白信号转导的科学家所梦寐以求的功能。目前，该类型*盒已经被100多篇高水平研究所引用。随着这些检测方法的普及，G蛋白信号转导的研究进展必将进一步加快。



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