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根据YY0469-2011 《医i用外i科口罩技术要求》附录 B中 B.1.1.1试验仪器对*过滤效率(BFE)的要求，并结合标准规定，如美国试验材料学会ASTMF2100、ASTMF2101、欧洲标准EN14683等，测定口罩材料滤除*悬浮颗粒的百分数。该仪器采用双气路同步对比采样，提高了采样精度，适用于计量检定部门、科研单位、生产厂家及其他有关部门进行过滤口罩*的性能检测。

检验标准

YY0469-2011附录 B*过滤效率(BFE)测定方法 B.1.1.1法

YY/T 0969-2013第i一性i行为医i疗面具的使用

用于评价金*葡萄i球菌生物气溶胶(ASTMF2101)在医i用面罩材料中的*过滤效果的标准试验方法

ASTMF2100医i用口罩材料特性分析与评价

医i用口罩 EN 14683-要求和测试方法

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在一定的流速条件下，*过滤效率检测仪器价格，口罩材料滤出含菌悬浮颗粒的百分率。

医i疗手术口罩-覆盖在患者的鼻部和下颌，提供物理屏障以防止病原体微生物，体液，微粒等通过

试验原则

当面罩上游出现一定浓度的*气溶胶时，进入气雾室搅拌均匀后，*气溶胶进入两路平行的气路取样系统，其中一路在取样器上端加入试样，另一端不加入试样，作为阳性质控，通过计数阳性质控值与试样测试值之间的比值，作为泄漏率，从而得到过滤效率。

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口-罩*过滤效率【BFE】检测仪由生物气溶胶发生系统、气雾室、气溶胶传送装置、负压柜、28.3LPM Anderson 采样器组成，整个检测仪由控制系统进行统一控制。控制台采用PLC Labview 协调控制气溶胶发生系统、传输系统、负压柜、采样系统的工作，并将工作状态进行实时显示，整个测量工作自动完成。

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口罩一般分为医i用口罩、工业防护口罩、民用口罩三个大类。其应用场景、主要特点、执行标准、制作工艺均存在较多不同。接下来就为大家详细介绍下

一次性医i用口罩

应用于普通医i疗环境，对于密合性以及血液阻隔作用没有过多的要求，常见为耳带式和系带式，外形上与医i用外i科口罩相似。

一次性医i用口罩检测

执行标准

YY/T0969-2013《一次性使用医i用口罩》

检验项目

外观、结构与尺寸、鼻夹、口罩带、*过滤效率(BFE)、通气阻力、微生物指标、环氧乙i烷残留量、细胞毒性、皮肤刺激、迟发性超敏反应

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*过滤效率测试要求：

两个标准中关于一次性使用医i疗用品 YY 0469和 YY/T 0969中规定的*过滤效率应不小于95%。按对无油型微粒的过滤效果分为KN90 (≥90%)，KN95 (≥95%)，KN100 (≥99.97%)。

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试验原则

制备一定浓度的*悬浊液，通过气溶胶发生器产生特定要求的气溶胶(气溶胶流速2200±500 CFE，平均粒径应为±0.3μ m，气溶胶分布的几何标准差不超过1.5个)，然后以一定流速穿过待测样品，采集穿透样品的气溶胶中的*，经培养计数，计算其过滤效率。

“阻隔效应”是口罩材料对佩戴者所产生的*的阻隔作用，在实验室根据相关产品标准进行的阻隔效应测试中，通常要求阻隔效应至少达到95%。它主要用于医i用手术面罩和一次性医i疗面罩。*过滤效率是口罩检测中的一个重要指标，在很多检测标准中都有明确的规定，以保证口罩产品的防护效果。YY 0469对*的过滤效率(BFE)的要求为95%。以金*葡萄i球菌为实验材料，在37℃培养48 h琼脂平板，计算*颗粒气溶胶形成的菌落形成单位，并利用转换表将其转换成可能的碰撞颗粒数。使用 YY/T 0969时，滤芯过滤效率≥95%。采用YY0469进行*过滤效率测定法。