荧光标记单*磁珠-荧光标记磁珠-微迈纳米材料

通过种子溶胀和分散聚合两种方法制备交联PS-DVB微球，利用扫描电子显微镜、红外光谱分析、索氏抽提等方法研究了溶胀聚合法中St浓度、PVP用量以及溶剂中乙醇/水对PS微球的粒径和粒径分布的影响，超声时间和St/DVB对交联度的影响以及分散聚合中各反应条件对交联PS-DVB微球形貌、粒径和交联度的影响，荧光标记磁珠价格，并得出以下结论:(1)用分散聚合法制备的PS微球，粒径和粒径分布都随着单体浓度的增加逐渐增加;PVP不是影响微球粒径的主要因素;微球粒径随着溶剂中水的比例的增加而变小，粒径分布小幅度变宽，当水的比例达到30%时，荧光标记磁珠，粒径分布明显变宽，甚至发生畸变，荧光标记磁珠供应，制备单分散PS微球要求St浓度在10%~30%以内，PVP的用量在7%~10%以内，溶剂中水的比例不能超过20%。

微米级粒度均匀的聚合物微球作为功能高分子材料在分析化学，生*学，标准计量以及某些高新技术领域中应用广泛.制备聚合物微球的传统方法有乳液和悬浮聚合法.乳液聚合只能制备粒径为0.1～0.7μm的颗粒，荧光标记单*磁珠，采用无皂或低皂乳液聚合法制成的单分散聚合物微球粒径接近1μm，但难于达到1μm以上，且后处理比较麻烦;悬浮聚合制备的聚合物微球粒径则一般在100～1000μm之间，且是多分散性的.而分散聚合获得的微球呈单分散性，是制备粒径为1～10μm的单分散聚合物微球的有效方法

普通物质荧光光谱分为激发光谱和发射光谱，在选择荧光物质作为标记物时，必须考虑激发光谱和发射光谱之间的波长差，即Stokes位移的大小。如果Stokes位移小，激发光谱和发射光谱常有重叠，相互干扰，影响检测结果的准确性。

铕的激发光波长340nm，发射光波长613nm，两者之间的波长差即Stokes位移为273nm，所以激发光和发射光很容易用干涉滤光片分开。