枣庄C8固相萃取柱-硕谱生物放心选择-C8固相萃取柱供应商

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固相萃取柱(英文，简称 SPE柱，或 Solid Phase extraction Cartridges，简称 SPE柱，简称 SPE柱)是一种从层析柱中提取、分离和浓缩样品的前处理设备。

通常固相萃取柱大多采用聚(PP)为材料的注射针筒装置，其内部装有两片塞片，塞片是用聚乙烯(PE)或玻璃纤维制成的，塞片的中间装有一定量的色谱吸附剂(填料)。固相萃取柱的上端开放，下端为出液口，液体通过吸附剂从出口流出。

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固相萃取产品采用高度均匀的聚合物微球和二氧化硅微球作为固相萃取材料的骨架，同时材料本身还具有比表面积大、高密度、功能性团状等特点，这将颠覆市场上用尺寸不均、形状不规则的微球作为固相萃取填料的产品。均匀颗粒度的固相萃取产物，经过同样体积的淋洗后，C8固相萃取柱供应商，可获得较多的理论塔板数目，对回收不易分离的化合物有明显帮助。

反压小，通过率高，解决了粘性试样堵塞柱体的问题。高均匀粒径，的球形填料，使溶液与固相萃取填料充分接触，均匀流动，让您的实验不再遭受不必要的失败，也成就了硕谱固相萃取产品的非凡品质！

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在选择固相萃取机理时，应根据目标化合物和干扰物的性质考虑采用哪种萃取机理，因为许多化合物同时具有多种功能基。例如：2-萘胺是一弱碱性化合物(pKa=4.16)，枣庄C8固相萃取柱，它在一定 pH条件下也可呈阳离子态，同时它又具有疏水性和亲水性的非*性官能团。此时，应根据样品基质的具体情况，选择有利于从干扰物中分离目标化合物的萃取机理。当样品基质中同时含有大量非*性干扰杂质时，应尽量避免采用非*性萃取机制，而应采用以 pKa以下两个 pH单位或以 pH=2.16为限的阳离子交换机制。相反，如果样品中同时含有大量干扰杂质阳离子，则应调整样品 pH值至6.16 (比 pKa 2单位高)，采用非*性萃取机制更为有利。

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骨架形状，粒径，孔径

硅的基质形态一般可分为非晶态和球态。无定型C18材料具有较高的性能价格比，是初步提纯的首1选。且C18具有较好的颗粒均一性、较高的柱效和分离性，但相对价格可能稍高，可作为精制的选择。

现在市场上可供选择的填料粒径很多，中低压备通常是为了*上样量，增加流速，减小压力而选用大粒径填料；由于可以达到较高的柱效，因此小粒径填料更适合高1效液相或高压制备。在选择填料时还应充分考虑孔径，分子量小于5000 da时选择孔径(80~120 da)，而对于蛋白质大分子分子量20000 da左右、分子量大于20000 da的样品，通常不采用C18分离模式，采用 SEC等模式进行分离。

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一般来说，我们需要分离的混合物的性质各不相同，很难通过调整 PH来达到要求。一般而言，在改变流动相 PH的基础上，又加入缓冲盐以改变组分的选择性和分离程度。大多数C18反相分离柱在使用

一、强酸淋洗、强碱

用硅胶作载体的粘结相填料，其使用要求是：流动相 PH值在2.5-7.5之间。在 PHlt;2时，C8固相萃取柱规格，流动相可能与载体硅胶和合相发生水解反应，从而导致碳链损失；在 PHlt;7时，流动相可能使载体硅胶溶解。因此，硅胶基体C18 (即 ODS)在强碱条件下基本寿命较短，聚合体C18虽然能在高碱性条件下稳定工作，但其价格昂贵，C8固相萃取柱多少钱，分离性能及模组强度均不如 ODS。

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改进净化方式

在一般情况下，目标化合物模式比杂质模式的净化效果要好，如果要分析的是某种特定种类的化合物，则较好是用保留目标化合物的模式来分析；举一个简单的例子，也就是对蔬菜中的多菌灵和塞菌灵(一类碱性农1药)进行分析，用阳离子交换柱可专一性地保留这些农1药，使其与干扰物基本完全分离，而用正相吸附剂或石墨化炭黑进行保留干扰物的操作只能去除主要的干扰物，保留干扰物的数量较多。

此外，如果可以用多个 SPE柱对目标化合物进行净化，应选择选择性好的吸附剂；选择性越高，离子交换gt;正相gt;反相。