细胞-英瀚斯-细胞融合实验报告
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- 名称南京英瀚斯生物科技有限公司 【公司网站】
- 所在地中国
- 联系人 戴经理
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- 采购量 不限制
- 发布日期 2021-04-14 10:24 至 长期有效
细胞-英瀚斯-细胞融合实验报告产品详情
自噬流检测
自噬是调节真核细鹏生长、和能量代谢的重要生物学机制。细胞自噬行使其生物学功能的前提是自噬流的话化。大量证据表明自噬流受损与多种慢性炎性疾病,特别是、*退行性疾病及组织纤维化的发病密切相关,细胞生物学实验,目前对于自噬液的检别是自噬与其相关疾病研究领域的热点。由于自噬流是一个曲多个步骤组成的动态过程。因此往需要精细的突验才能准确判断自啦流状态。
脂质体瞬时转染
1、细胞H9C2 (Hela) 6孔板Hela1x10°/孔。
2、转染前换上没有*sheng素的DMEM 胎清(10%)。
3、将质粒DNA (约2-4ul) 2ul 加入dorf管中 DMEM至50u1。
4、脂质体5ul补培养基至50ul混匀静止5分钟(质粒与脂质体比例为1:2或1.5:2.5)。
5、将含有脂质体的培养基与含质粒的混合总体积100ul室温放置30分钟。
6、吸取混合物均匀加入每一个孔中。
7、将6孔板放入培养箱中继续培养6小时后吸出培养基换上新配置的培养基DMEM6ml 胎清600u1 三*300u1。
8、培养24小时。
透射电镜自噬小体检测
胰酶消化,细胞,收集作用后的细胞,离心,先将细胞块固定在2.5%成二醛和0.1%的PBS溶液中保存在4C中过夜。
再用乙醇梯度脱水,细胞毒性实验,接下来用环氧树脂浸透并切成薄片。随后超薄切片用铜网固定,后用*醋酸双氧铀和柠檬酸铅染色。通过TEM分析凋亡细胞内超微结构变化,拍照保存。
贴壁细胞:先倒出培养液,采用胰蛋白酶消化或者用细胞刮(会产生碎屑)刮下:带培养液进行离心,100-1500/mim 5 10min。离心完毕倒出培养液。管底的细胞团不要打散, 沿管壁倒入适量(一般为材料体积的5-10倍)的2.5-3.5%成醒固定液,固定约1h-2h. 也可在4C冰箱过夜。
细胞-英瀚斯-细胞融合实验报告由南京英瀚斯生物科技有限公司提供。南京英瀚斯生物科技有限公司是江苏 南京 ,技术合作的见证者,多年来,公司贯彻执行科学管理、*发展、诚实守信的方针,满足客户需求。在英瀚斯*携全体员工热情欢迎各界人士垂询洽谈,共创英瀚斯更加美好的未来。
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