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酶是一种生物蛋白质，目前常用的酶分离方法存在的问题是酶在分离后很容易失活，影响到它的催化活性。用磁性微球分离酶可以很好地保持它的活性和稳定性，同时也使得体系中酶的回收更加方便，提高了酶的使用效率。

分析：将磁性微球表面包被特异性，就可以和待测样品中*原发生反应，用磁铁就可以将微球和样品基质分离，金华pla，然后将吸附和*原的磁性微球用荧光检测法或电化学发光检测法检测。该过程使分离与富集结合为一体，pla价格，提高了分析检测的灵敏度，同时避免了分析过程对人的可能危害。

磁性微球还可用于分子生物学，pla塑料，用来分离纯化键合有蛋白质的DNA和RNA。偶合DNA碎片的磁性微球可以用作DNA探针或者序列反应模板。由于其迅速分离的特性，磁性微球用来代替传统的亲和色谱法，提纯DNA，含有双链识别序列的磁性微球只需通过三次吸附解附循环，在不到1h的时间内即可从酵母原液中得到均匀的核因子II-IC，含有单链DNA的磁性微球可用来分离，纯化DNA和RNA，单分散键合有多聚核酸片段（dT）36的磁性微球用来纯化mRNA，可大大提高产率，其操作步骤大为减少，所用时间也相应缩短。

磁性粒子在分离*细胞和正常细胞方面的动物临床实验已获成功，有人将粒径为3um的磁性微球外接*小鼠Fc（球蛋白），用于小鼠中*细胞和正常细胞的分离，分离率达99.9%以上。磁性亲和细胞分离在血液学研究和取得了成功，在移植的临床实验中，曾采用磁性微球去除自体移植物中残存瘤细胞以降低的机会，同样的方法用于选择性去除异体移植物中的T细胞以防止移植物*宿主病的发生。