gsp认证冷链运输箱-怀众科技

为保证冷链管理效果，企业应设专人负责冷藏药品的管理和冷链设施设备的运行进行检测、维护。企业应确保承担上述职责的人员资质符合要求，经过培训、考核，且能胜任。企业还可以专门成立冷链药品质量管理小组。

企业应建立药品采购、验收、养护、销售、出库复核、销后退货和购进退出、运输、储运温度检测、不合格药品处理等相关记录，保存5年以上，这既是GSP的要求，也是万一冷链发生问题，企业保护自己的有力证据。

1、养护员：如何养护，是否有养护计划，养护记录是否完整，*养护品种包括哪些，温湿度超标如何处理，是否有处理记录。

2、运输员：保温箱如何操作运输记录，冷藏车如何使用运输记录，运输冷藏药品突发情况如何处理，是否有委托运输，委托运输相应记录是否齐全。

3、验收员：如何证明药品是否验收（验收章或者验收封条），gsp认证冷链运输箱，验收需要查验哪些内容，由于供应商冷藏药品来货基本都是泡沫箱 温度记录仪，所以冷链记录这块是由验收员验收时负责数据的导出，检查时也是验收员将导出的冷链数据拿给老师看的。

4、冷链验证：主要由委托验证单位的人员回答，本公司人员要求牢记验证结论，比如开门实验、断电实验的保温时间等结论。

5、质量副总和质管部经理负责大部分质量管理相关问题的回答和解释。

产品功能：◆温度监测：实时采集、记录、显示温度数据；◆ 温度报警：GPRS超限短信报警；◆ 数据上传：GPRS实时上传数据；◆ 内置高能锂电池，单次充电使用时间≥100小时；◆ 多规格容量，满足多样化配送需要。技术参数：温度分辨率0.1℃温度准确度±0.5℃(-10℃～60℃)±1℃(-25℃～10℃)温度测量范围-35℃～60℃使用环境温度范围-25℃～60℃使用环境相对湿度范围0%RH～90%RH储存温度范围-30℃～70℃储存相对湿度范围0%RH～95%RH供电电压 DC5V显示LED液晶屏记录容量100万组安装箱体内嵌服务



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