知识产权战略-美国联邦知识产权-知识产权战略 *战略

专利是公司甚至*技术水平的重要指标。拥有的专利越多，技术或设计就越多。在专利申请方面，知识产权战略行动计划，中国超过日本成为2010年专利申请人，但中国公司面临的问题是，申请专利后，他们不会长期维持这些专利，知识产权战略，第五个专利的比例放弃一年高达91％。这意味着超过90％的专利将会丢失，其根本原因在于这些专利实际上是无用的，因此申请人不愿意花钱来维持专利有效性。布隆伯格近发表了一篇介绍中国专利损失问题的文章，指出中国在2010年超过日本成为一个大的专利申请国。从那时起，它一直保持着专利申请的良好地位。去年只批准了180万项专利。应用。在中国，专利申请分为三个方面：发明，实用新型和设计。其中，发明专利符合每个人都*理解的专利概念，但这仅占中国专利申请数量的23％。申请发明专利的审批程序为18个月。它还需要进行测试和验证。申请成功后，将有20年的专利保护期。另外两种专利类型要简单得多，但它们也有10年的保护期。

它是美国和世界各地公司和发明人的专利，知识产权战略 *战略，商标，版权代理和国际知识产权服务的联络工作。美国联邦知识产权局深圳代表处的目的是为中国所有主要的中小企业和*发明人提供中国知识产权法律服务。深圳代表处的成立是为了让发明人和美国知识产权代理机构更容易，更快捷地联系和联系。这是中国的窗口。专利代理机构的水平直接影响专利申请的质量。市场采取低价竞争以迎合企业价格敏*的策略可能会导致企业遭受“损失”。企业在申请时节省的资金可能在将来使用。专利许可将加倍。在专利代理市场中，好的和坏的，专利写作的质量有很大差异，许多公司经常在失效时发现这个问题，但为时已晚，所以选择“常规”和“品牌”真的。很重要。

FDA 早在1996 年8月就开始启动起草植物药的相关指南，后经广泛征求意见，几经易稿，2000 年 8 月 在 网 上 发 布 了《 植物药研发工业指南》草案，在此基 础 上，2004 年 6 月 9 日，FDA正式发布了《植物药新药研究指南 》（Guidance for Industry Botanical Drug Products）。该《指南》的发布，不仅对美国植物药行业产生举足轻重的作用，也引起*植物药相关管理法规发生不同程度的改变，对于中国的中药与植物药企业的新药研发、进入国际市场也将产生了深远的影响 。FDA 药的评价和研究中心（CDER） 于 2015 年 8 月17 日在网上发布了修订版的《植物药研发工业指南》(Botanical Drug Development Guidance for Industry ，以下简称“植物药指南”或“指南”)，并在全世界范围内征求意见，经历一年多的征集意见和修订，企业知识产权战略咨询，2016年12月28日，FDA 网站公开了《植物药研发工业指南》的正式文本。在原版指南发布 12 年后，期间经过 2 个植物药 NDA 系统评价和系列 IND评实践，2016 版指南是其更新，充分研读指南对于植物药的研发具有重要的指导意义。