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净化车间压差的控制

维持压差的控制措施有:(1)回风口控制,即通过回风口上的百叶可调格栅或阻尼层改变其阻力来调整回风量,广东医药净化车间,达到控制室内压力的目的。这是一种简单的控制方式,特点是结构比较简单、经济。格栅控制调节方便,但格栅不易密闭,且调节幅度不大,同时也会对气流方向产生影响。一般使用初效泡沫塑料或初效无纺布作为阻尼层,通过改变回风口的阻力来调整回风量,控制洁净室内外的压差。随着阻尼层使用时间增长,其阻力增加,室内正压有加大的趋向,因此应定期进行清洗,阻尼层可以重复使用。(2)余压阀控制通过手动或自动调整余压阀上的平衡压块,改变压阀的阀门开度,实现室内的压力控制。余压阀一般设在洁净室下风侧墙上。采用这种措施时,洁净室内需有足够的剩余正压值,如果排风量发生变化,需重新调整余压阀。余压阀安装简单,但长期使用后关闭不严。如果余压阀完全关闭时室内正压值仍低于要求值,则需改用其他方式控制室内压差。(3)调节回风阀或排风阀根据检测的室内压力值,调节回风管上(或排风管上)的电动阀,改变回风量(或排风量),控制洁净室内的压力值。(4)差压变送器控制,通过差压变送器检测室内的压力,然后调整新风量,新风(OA)管路上的电动阀(MD)阀门开大(变小)。



净化工程知多少

无尘车间对于未曾接触过的朋友来说,未曾有此概念,什么是无尘车间呢?但潜意识知道无尘是指在一个特定的空间内没有灰尘。然而我们可以给净化车间一个特定的含义,它是一个密闭的空间。其实净化工程它所涉及的技术参数非常广泛。净化等级分为百级、千级、万级、十万级,根据不同行业产品对生产环境的要求不一,而选择不同的净化等级。洁净室涉及范围为食品、化妆品、医1疗1器1械、生物制药、电子、注塑工业,医药净化车间多少钱,一般电子行业对洁净度要求非常严格,通常电子净化车间的净化等级要求百级、千级、万级。特别是生产芯片的产商,对尘埃粒子数每平米控制0.5UM为3520个, 如此细小的尘埃粒子数是我们肉眼无法看到的。化妆品、注塑工业需要设计排风,因为在生产过程中可能会产生异味在室内循环,给工作人员的身体无形当中造成威 胁,医药净化车间厂家,所以我们得对其*气体进行处理再排至室外。空调随排风量的多少加大风量,那么空调的风量大则功率越高,用电量相应增加。食品、医1疗1器1械、生物制对洁 净度要求不高,但是对沉降菌、浮游菌控制及其严格。




我国《洁净室施工及验收规范》(以下简称“规范”)强调,新风必须遵循三级过滤的原则。这是因为和空调系统相比,净化系统新风的尘浓负荷比高达 90% 以上,因此,为了运行质量必须强调新风三级过滤。现在医院洁净手术部的标准和规范中都已将此作为规定。另外,回风必须有过滤器,能放中效i好。设计人员只有准确理解了“规范”的要求,才能使洁净室大程度地满足医院的功能要求。

设计人员要确保洁净室工程质量,还必须对医院洁净室施工现场做认真地调研、考察,否则,设计出来的洁净室工程质量就会大打折扣。如在对某医院洁净室做含尘浓度检测时,突然发现尘浓普遍急剧上升,超标严重。工程人员首先想到的是过滤器风口漏,经检查,虽然发现确实有漏,但和检测出的尘浓数量不相当。根据经验判断,这是新风口设计不当,由于设在 5 层楼顶上向下的新风口,其下方正好有一垃圾站,而该垃圾站有定期烧垃圾的习惯,大量浓尘正是来自新风口下方冒出的浓烟。这样的新风口位置,必然产生危及室内洁净度的结果,无论后期施工质量如何,其洁净室的工程质量也很难达到要求,实际上这与“规范”中要求的新建洁净手术室应远离污染源的总体要求是相违背的。



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