复合纳米材料-微迈新材料(在线咨询)-桂林纳米材料

利用磁流体或超顺磁性物质标记细胞已是体内细胞分离中日趋普遍的方法。目前采用的标记技术主要包括以下两种方法：将磁性微球连接到细胞表面；通过液相内吞、受体介导内吞或噬菌作用使生物相容性磁性微球内在化。有效而特异性的磁性微球细胞标记策略就是用能经过受体中介吞噬而被吸收的配基，复合纳米材料，如单，对磁性纳米微球进行改性。靶向配基如：转铁蛋白、乳转铁蛋白、白蛋白、胰岛素、生长因子等已被用于修饰细胞表面，且这些配基稳定性好，并无原性。

目前发展迅速的细胞磁分离技术， 设备简单，费用低廉，仪器操作简便，不影响细胞活性，且可实现连续分离，可克服荧光激分离法(fluorescence-activated cell sorting，FACS)和亲和柱分离法中仪器昂贵，设备复杂，处理量小，且收集的细胞活性低的缺点。

靶向成为现代给药技术之一。磁性纳米粒子与外加磁场和/或可磁化的植入物可将颗粒递送到靶标区域，在释放时使颗粒固定在局部位点，因而可在局部释放。这个过程称为磁性靶向(Magnetic Drug Targeting， MDT)。近来，使用氧化铁磁性纳米粒向给药的可行性越来越大。内核使用Fe3O4的磁性纳米粒子的直径小、灵敏度高、毒性低、性能稳定、原材料易得。 Fe3O4一般对*不产生毒*，整个疗程所用的载体含铁量不超过的常规补铁总量，除部分被*利用外，其余的磁性粒子能通过皮肤、胆汁、脏等安全排出体外。纳米颗粒表面修饰的有机聚合物或无机金属或氧化物使它们具有生物兼容性，并适合连接具有生物活性的分子从而具有功能性。将递送到特定位点可消除的*，并降低用药剂量。

传统方法难以对蛋白质进行分离且保持其活性，但采用连在磁珠上的单进行沉淀富集，SDS-PAGE电泳法检测则可达想要结果。用磁珠分离细胞溶菌液中的蛋白质，几乎不需要预先处理，金属纳米材料，与其他方法相比，非特异性结合也较少。

要从全血，培养上清液，中分离蛋白质，用于制备、分析，运用磁珠作为固相载体进行测定的优点在于快速的结合动力学和简单的分离，桂林纳米材料，洗涤过程。在蛋白质纯化中，纳米磁性材料，为了得到高结合容量需使用大孔如粒径为3.5 μm，并用链霉亲和素修饰的磁珠，生物素修饰的球蛋白（IgM）可顺利结合到磁珠上。键合配基的活性不会因孔结构而改变。