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食品FDA注册是什么意思？

FDA是食品药品监督*（FoodandDrugAdministration）的简称。FDA有时也代表美国FDA，即美*品药品监督*，美国FDA是国际审核机构，由美国国会即联邦*授权，专门从事食品与药品管理的机关；是一个由医生、律师、微生物学家、药理学家、化学家和统计学家等*人士组成的致力于保护、促进和提高国民健康的*卫生管制的监控机构。其它许多*都通过寻求和接收FDA的帮助来促进并监控其本国产品的安全。 　　美国FDA是美国*在健康与人类服务部(DHHS)下属的公共(PHS)中设立的执行机构之一。FDA主要分测试和注册两个内容，化妆品食品药品类产品需要进行FDA注册，FDA注册可以直接在FDA上进行申请。 　　食品药品监督*（FDA）主管：食品、药品（包括兽药）、、食品添加剂、化妆品、动物食品及药品、酒精含量低于7%的葡萄酒饮料以及电子产品的监督检验；产品在使用或消费过程中产生的离子、非离子辐射影响人类健康和安全项目的测试、检验和出证。根据规定，上述产品必须经过FDA检验证明安全后，方可在市场上销售。FDA有权对生产厂家进行视察、有权对者提出起诉。

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化妆品自愿注册计划(VCRP)

FDA化妆品和色素办公室应化妆品工业的要求制定了化妆品自愿注册计划。计划包括两部分:化妆品生产厂家自愿注册和化妆品成分声明。

参与VCRP的好处

厂家自愿注册并获得注册号并不表示FDA对该厂家或其产品的批准，FDA也不允许厂家利用参与VCRP或获取的注册号或列名号进行商业宣传;但厂家可以通过参与VCRP直接获得下列利益:fda认证

获取化妆品成分重要信息。FDA将从VCRP得到的所有信息输入计算机数据库。如果当前使用的某种化妆品成分一旦被认为是*而应被禁用的，美*品级fda认证怎么办理，FDA会通过VCRP数据库中的通讯录通知产品的生产商或销售商。如果你的产品不在注册数据库中，FDA将无法通知你。

如果FDA断定，样品"有违反FDCA和其它有关法律的表现"，则分别向美国海关和案及进口商发送"扣押和听证通知书"。通知书详细说明和性质并给案及进口商10个工作日以提供该批货物可获准许的证据。

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获得FDA注册号意味着什么？

仅意味着该设施所有者已经按照该法规在FDA进行注册。分派的号码不表达FDA批准或者认可该设施或者其产品。

FDA注册信息对公众公开吗？

不公开。无论是注册设施的名录、根据本法规提交的注册文件、还是任何可能透露特定注册人身份或者住址的注册设施名录和提交文件中的有关信息，将按照《信息自由法案》的规定不予向外透露。

如果一个设施没有注册会怎样？

国内或者国外的设施没有按照FDA法规要求注册、更新信息或者注销注册，fda认证是什么意思，是《联邦食品、药品和化妆品法案》（Federal Food， Drug， and Co*etic Act）所禁止的违禁行为。联邦*可以对从事违禁行为的个人向联邦提起民事 ，或者对从事违禁行为的个人向联邦提起。如果需要注册的国外设施的所有者、经营者或负责的代理商没有注册该设施，那么从该设施进口到美国的食品将在入境港被扣留，除非FDA或者海关和边防（Bureau of Custom Border Protection（CBP））有其他的要求。FDA计划发布强制执行指南，关于该机构根据801(m)(1) 拒绝和根据801(m)(1)扣留进口食品的政策。