北京中检维康有限公司-**ELISA*盒厂家

ELISA*盒——ELISA实验通用规则

1、温浴时，要用不干胶或胶带纸封好酶标板，防止水分的蒸发。

ELISA*盒的用途

ELISA的基础是*原或*体的固相化及*原或*体的酶标记。结合在固相载体表面的*原或*体仍保持其活性，酶标记的*原或*体既保留其活性，又保留酶的活性。在测定时，**ELISA*盒公司，受检标本（测定其中的*体或*原）与固相载体表面的*原或*体起反应。用洗涤的方法使固相载体上形成的*原*体复合物与液体中的其他物质分开。再加入酶标记的*原或*体，也通过反应而结合在固相载体上。此时固相上的酶量与标本中受检物质的量呈一定的比例。加入酶反应的底物后，**ELISA*盒厂家，底物被酶催化成为有色产物，产物的量与标本中受检物质的量直接相关，故可根据呈色的深浅进行定性或定量分析。由于酶的催化效率很高，间接地放大了反应的结果，使测定方法达到很高的敏感度。 ELISA可用于测定*原，也可用于测定*体。

然而，影响Elisa试验结果的因素很多，故加强各个环节的*才能充分发挥其方法学的优点。

ELISA*盒的操作方法——双*体夹心法

1.包被：用0.05MPH9.牰碳酸盐包被缓冲液将*体稀释至蛋白质含量为1～10μg/ml。在每个聚乙烯板的反应孔中加0.1ml，4℃ 过夜。次日，弃去孔内溶液，用洗涤缓冲液洗3次，每次3分钟。（简称洗涤，下同）。

2.　加样：加一定稀释的待检样品0.1ml于上述已包被之反应孔中，置37℃ 孵育1小时。然后洗涤。（同时做空白孔，阴性对照孔及阳性对照孔）。

3.　加酶标*体：于各反应孔中，加入新鲜稀释的酶标*体（经滴定后的稀释度）0.1ml。37℃ 孵育0.5～1小时，洗涤。

4.　加底物液显色：于各反应孔中加入临时配制的TMB底物溶液0.1ml，37℃ 10～30分钟。

5.　终止反应：于各反应孔中加入2M*0.05ml。

6.　结果判定：可于白色背景上，直接用肉眼观察结果：反应孔内颜色越深，阳性程度越强，阴性反应为无色或*浅，依据所呈颜色的深浅，**ELISA*盒价格，以“ ”、“-”号表示。也可测OD值：在ELISA检测仪上，于450nm（若以ABTS显色，**ELISA*盒，则410nm）处，以空白对照孔调零后测各孔OD值，若大于规定的阴性对照OD值的2.1倍，即为阳性。

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