龙里无菌室净化工程设计「在线咨询」

考虑到冷库净化的要求，无菌室净化工程设计，需设计双吊顶；上层吊顶为聚氨酯保温层，下层吊顶为彩钢板，中部为洁净冷库技术夹层。

冷库围体结构处理严格按照净化要求，采用净化*铝合金内圆弧料、三维球料，使净化库内不积尘、不产尘、便于清扫。

为了保证库体的保温性能，库板拼接接缝处要须做好断冷桥处理。

赛达净化坚持秉承以科技为先导、以市场为导向的科学管理理念，凭借规范化管理及*的技术力量在食品、药品、化妆品、微电子等诸多工业领域设计承建了洁净SC厂房、GMP厂房、无菌室、实验室及相关配套产品。我们的宗旨：*！诚信！高效！

为了适应我国药品行业的新形势、新发展，以更严格、更完善的药品生产质量管理规范来提高药品的质量，2011 年3月1日起实施 2010 年修订版 GMP。根据新版 GMP要求，GMP 认证由过去的静态变更为动态，这意味着对洁净室的要求越来越高，药品企业要从设计、施工以及后期运行管理等方面进行质量控制才能满足新版 GMP 要求。施工作为洁净室形成的重要阶段，要求施工人员严格按照洁净室要求进行制作安装。洁净空调系统、净化彩钢板系统及洁净地坪是洁净室的重要组成部分，保证高质量高水平的施工以确保 GMP 认证的顺利通过。

赛达净化坚持秉承以科技为先导、以市场为导向的科学管理理念，凭借规范化管理及*的技术力量在食品、药品、化妆品、微电子等诸多工业领域设计承建了洁净SC厂房、GMP厂房、无菌室、实验室及相关配套产品。我们的宗旨：*！诚信！高效！

药品厂房关键技术主要在于控制尘埃和微生物，药品车间环境控制的重中之重。GMP需要空气净化技术，而空气净化技术不代表GMP！洁净度等级不适用于表征悬浮粒子的物理性、化学性和生命性。

药品洁净生产厂房的设计、施工、厂房内设备设施的制造、安装，生产用原辅物料、包装材料质量、人净物净设施控制程序执行不利等都会影响产品质量。

赛达净化坚持秉承以科技为先导、以市场为导向的科学管理理念，凭借规范化管理及*的技术力量在食品、药品、化妆品、微电子等诸多工业领域设计承建了洁净SC厂房、GMP厂房、无菌室、实验室及相关配套产品。我们的宗旨：*！诚信！高效！