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直读光谱仪-泰瑞达仪器-火花直读光谱仪

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直读光谱仪-泰瑞达仪器-火花直读光谱仪

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光电直读光谱仪激发部位的选择
一般选在距离试样中心三分之二的圆周部位。如钢铁试样在模具中凝固以后会形成三个晶区即精细粒区、柱状晶区和等轴晶区。试样外层是精细粒区,该区域晶粒杂乱且区域较小(一般只有两三毫米);试样中心区域是等轴晶区,就晶体本身来说较适合光谱分析,但是该区域多缩孔、砂眼、夹杂等缺陷;所以距离试样中心三分之二的圆周是的分析区域,该区域多为柱状晶,宏观偏析也较小,适合光谱分析。另外,铸态试样凝固时间越短越有利于分析,以避免偏析的出现。





火花直读光谱仪中硫元素偏低的现象分析

分析原因
1.气的影响
气能够防止试样表面被氧化,提高背景与谱线的强度之比,稳定激发的质量。硫分析的稳定性,与气的流量,压力的稳定有关,同时也受到气纯度的影响。
气的影响分为三个方面:(1)气不纯;(2)气流量太小;(3)气的静态流量。
(1)气不纯时硫的强度有一定程度的波动,一般表现为无规律的偏低,标准化无法消除影响,这种影响很容易发现,一旦气不纯,激发表现为声音异常,听起来尖锐,另外激发点也不正常。当气严重不纯时激发点发白,直读光谱仪,轻度不纯时点的边缘有白花存在,因为气中有氧存在会再激发初期与金属原子结合而形成氧化层,干扰甚至*整个激发过程,使硫的强度受到不同程度的影响。消除这一影响的关键在于:保证气的纯度不低于99.995%,且管路的气密性良好。
(2)气流量和压力太小的影响。气流量和压力决定气对试样放电表面的冲击力,直读光谱仪价格,若气的流量和压力太小造成冲击力低,不足以将试样激发过程中产生的氧和氧化物冲洗掉,而这些氧化物会凝聚在样品表面和电*上,*试样的继续蒸发,造成硫元素没有完全蒸发而后分析结果的偏低(这种现象对其他元素也适应)。气流量和压力使激发室内气不足,火花直读光谱仪,使激发质量不好或激发不完全,硫的强度表现为严重偏低甚至没有,只要*气流量就可以解决,在正常分析前首要检查气的流量压力表,输出压力控制在2.2Mpa-2.5Mpa之间,流量在3.5L/min。
(3)气的静态流量影响。光谱仪在待机或一段时间内不分析时要保证一定的静态流量,式直读光谱仪,静态的流量控制大约0.2~0.5L/min,光路内无静态或静态不足,会影响200nm以下的元素的光强值,S的光强值表现为偏低并伴随不稳定,随着时间的推移光强值不断升高。这种现象的处理办法很简单,多激发几次并等待时间30分钟以上。(这种现象也适用于C和P元素)





激发台
在激发系统中其基本维护的部位为激发台内部,激发台内部是否清洁、电**距是否稳定,激发台发光弧焰相对于光学系统的高度等,均会影响我们的数据结果。
1.拔出废气管,用吸尘器清理激发腔中的灰尘;
2.使用脱脂棉沾纯酒精擦拭护套;
3.清理完成,用*距规重新测量一次分析间距;
4.再用气冲洗整个回路2~3分钟,以冲掉进入火花台的空气。





直读光谱仪-泰瑞达仪器-火花直读光谱仪由无锡泰瑞达仪器科技有限公司提供。无锡泰瑞达仪器科技有限公司为客户提供“直读光谱仪,碳硫分析仪,型砂实验仪器”等业务,公司拥有“泰瑞达”等品牌,专注于仪器仪表元器件及器材等行业。欢迎来电垂询,联系人:颜先生。
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