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健琪无菌纱布块I型II型

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健琪无菌纱布块I型II型

健琪无菌纱布块I型II型
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热线:18790513185
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健琪无菌纱布块I型II型产品详情

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  • 型号:I型、II型
  • 规格:长(1-300)cm×宽(1-300)cm-层(1-50)P
  • 包装:单独包装
  • 类型:医用脱脂纱布
  • 一次性使用:是
  • 品牌:健琪(JIANQI)
  • 型号:I型、II型

无菌纱布块使用说明书

【产品名称】无菌纱布块

【规格型号】 型号:I型、II型;规格:长(1-300cm×宽(1-300cm-层(1-50P,具体规格详见产品小包装。

【生产许可证】豫食药监械生产许20080036

【注册证编号】豫械注准20172640724

【技术要求编号】豫械注准20172640724

【使用方法】

1、选择适用的规格型号,确定外包装完好后打开包装。

2、根据临床患者的创面、或体液渗出情况,对其进行清洁皮肤、粘膜、创面、吸湿,也可以与创面护理常用一起使用保护创面。

3、产品结束使用后按医疗垃圾处理,以免造成污染。

【结构与组成】本产品由医用脱脂纱布加工而成。

【注意事项】

1、本品属一次包装*损,严禁使用,用后销毁。

2、生产批号见包装封口处或标签,灭菌日期见外包装箱。

3、本品经环氧灭菌。

【产品性能】

1、纱布块应折叠平整边外露现象(抽边纱布块除外),无臭、无霉斑、杂质、污渍、*洞缺陷;纱布块X 射线可探测组件无断裂、脱落、跳线现象(仅适用于型纱布块)。

2、纱布块实际尺寸与标称规格的允差为&plu*n;10%

3、脱脂棉纱布鉴别试验按YY 0331-2006标准中5.2.1试验时,棉纤维应符合鉴别试验ABC的要求;按YY 0331-2006标准中5.2.2试验时,棉纤维应符合鉴别试验AC的要求;粘胶型纤维应符合鉴别试验B的要求;产品光泽应符合鉴别试验D的要求;不应有溶液显粉红色;经纱纤维应全部或几乎全部是棉纤维,纬纱纤维应全部或几乎全部是典型的棉纤维。检查经纱纤维和纬纱纤维时,可以偶尔有少量孤立的外来纤维存在;只应显微棕紫色荧光和少量颗粒。除少量孤立的纤维外,不应显强蓝色荧光;每100mm的纱线数应符合表1的要求;每平方米质量(以克为单位)应符合表1的要求;每50mm的断裂力(以牛顿为单位)应符合表1的要求;下沉时间应不超过10S;醚中可溶物的总量应不大于0.50%300S后供试液表面活性物质泡沫的高度应不超2mm;水中可溶物的总量应不大于0.50%;溶液不应显蓝色、紫色、淡红色或淡棕色;获得的液体的颜色应不深于附录A规定的对照液Y5GY6或按以下方法配制的对照溶液:向3.0mL初级蓝色溶液中加入7.0mL的溶液(质量浓度为10g/L的),并用溶液(质量浓度为10g/L的)将0.5mL的上述溶液稀释至10.0mL;脱脂棉纱布质量损失应不大于8.0%;盐灰分的总量应符合表2的要求。

4X 射线可探测组件应由含量不小于 55% 的钡的材料或其他具有同等X射线不透性的材料制成,该材料不应脱落纤维,不应影响敷料的柔软性;从纱布包上轻轻抽出X 射线可探测组件称其质量,应符合下列要求:单丝线:不小于0.5 g/m;多丝线:不小于0.28 g/m;按标准YY0594-2006中附录 B 试验时,样品的成像应明显浅于背景。

5、纱布块应无菌。

6、纱布块经,其环氧残留量应不超过10μ

【贮存方法】

1、本产品应用有遮蓬的车厢、船舱装载运输,并保持清洁,不得重压、阳光直晒和雨雪浸淋。

 2、搬运过程中应轻拿轻放,避免剧烈碰撞;

3、本品应贮存在远离火源,相对湿度不超过80%,无腐蚀性气体和通风良好、清洁的环境内。

【适用范围】供临床护创、吸湿用。

【】症。

【注册人名称】河南省健琪医疗器械有限公司

【住    所】长垣县丁栾工业区

【联系电话】0373-7120996/13598607011

【售后服务单位】河南省健琪医疗器械销售有限公司

【生产企业名称】河南省健琪医疗器械有限公司

【住    所】长垣县丁栾工业区

【生产地址】长垣县丁栾工业区

【联系方式】0373-7120996

以上内容为健琪无菌纱布块I型II型,本产品由河南省健琪医疗器械有限公司直销供应。
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企业信息

河南省健琪医疗器械有限公司
公司认证:
  • 公司地址:中国 河南 新乡 长垣县  丁栾工业园区6号
  • 注册资本:2000万以上
  • 企业类型:股份有限公司
  • 主营行业:气管插管,配药,简易呼吸器,吸引连接管,呼吸管路,吸氧管,医用喉罩,面罩

联系方式

  • 联系人: 姚要忠
  • 电话:0373-8820388
  • 手机:18790513185
  • 邮箱:
  • 地址: 中国 河南 新乡 长垣县  丁栾工业园区6号
  • 邮编:453400

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