济宁呼吸气瓶检测质量材质“本信息长期有效”

总则

1如在条文中没有规定*的试验装置和试验方法时，可采用常规的试验装置和试验方法。6.1.2如在条文中 没有说明时，各项试验数据的允差均为士5%。6.1.3除另有规定外，试验时环境温度应为16C~32C。

呼吸器应按以下顺序进行预处理:

a)将呼吸器(气瓶压力10 MPa)放置在(60士3)C .相对湿度不小于95%的环境中16 h;

c)将呼吸器(气瓶压力10 MPa)放置在(-30士3)C的环境中16h;

d)c)将呼吸器(气瓶压力10 MPa)放置在室温环境中至少4 h.

管理与培训

1使用单位应通过健康、安全与环境管理体系有效运行，使本标准规定的条款得以实施。

2使用单位应选择合格的空气呼吸器。进口的空气呼吸器应有商检合格的标志或证书。

3使用单位根据风险识别和环境安全评价制定呼吸保护计划，完成以下工作： 建立空气呼吸器技术档案；

制定培训计划并定期*演练；

定期对空气呼吸器管理情况进行维护、检查、检测。

4空气呼吸器技术档案内容包括： 出厂合格证或质量证明文件；

空气呼吸器技术性能登记表； 空气呼吸器基本性能核查记录； 日常使用、检查和维护的记录；

空气呼吸器的定期技术检测证书； 气瓶的定期技术检验证书。

过滤式自救呼吸器

工作原理是：利用处理过的活性碳、催化剂等药剂，吸附、催化*、*气体，使之变为*、无害气体，供佩戴者呼吸使用。其优点是：采用开放式结构，呼出气体直接排入大气环境，呼吸气瓶检测，佩戴者呼吸感觉比较舒畅。其缺点是：使用场合的局限性。过滤式自救呼吸器具有很强的针对性，防护*、*气体的种类取决于滤毒罐所装药剂的量及种类，当*、*气体的种类不明、浓度过高或超出它的防护范围时，就不能使用；当环境中氧气浓度低于17%时，亦不能使用。