湖州ROHS检测MSDS报告-眼镜检测(在线咨询)

摩托车乘员头盔GB 811-2010检测CCC认证

头盔检测项目：碰撞试验检测，材质检测，光学检测，质量检测，安全检测，撞击检测，APEO检测MSDS报告，强度检测，冲击测试，出厂检测等。

现在消费者对商品质量越来越重视，天猫商城，京东商城等主要的B2C网站都要求商家入驻商城时提供产品合格的质量报告。商城质检报告的流程一般是从找到第三方质检机构起，提供质检需要的资料，寄送材料，第三方质检机构进行检测，得出质检报告，然后发送质检报告。因为选择的第三方质检机构不同，商城质检报告的流程也有所差异。

　　头盔检测流程

　　1、寄样

　　2、*初检

　　3、报价

　　4、双方确定，签订保密协议

　　5、开始实验

　　6、7-10个工作日完成实验

口罩 CE认证的合格评定程序

合格评定程序是PPE制造商的责任。根据 (EU) 2016/425 PPE法规的规定，个人防护类产品必须获得Module B（型式检验认证） Module C2（内部质量控制 产品随机性监督抽查）或 Module B（型式检验认证） Module D（生产过程质量控制）证书后，方可在欧盟合法销售。

主要步骤：

1. 由公告机构（Notified Body）进行的型式检验，合格后获发“EU型式检验证书”，称为Module B证书。

2. 由公告机构进行的生产后续跟踪或随机抽查或体系审核等，为Module C2证书或Module D证书。

对于制造商来说，首先是进行风险分析，定义产品提供什么保护以及预期用途是什么。并基于此，定义PPE的类别（例如，呼吸防护类产品，始终为III类）。认证所需的技术文档中必须包含该风险分析，还必须包含有关产品，生产控制，用户说明等的所有信息。文档还必须包含有关制造商如何证明符合适用的基本健康与安全要求的信息。证明符合性的常见方法是使用统一的欧洲标准，但其他技术规范也可以接受。

对于II类和III类PPE（占绝大多数的PPE），制造商必须向认证机构申请型式检验，并获得欧盟型式检验证书。对于III类PPE（例如防护口罩），还需要公告机构对生产进行后续跟踪。

完成认证后，制造商必须在产品上标记CE标记（如果是III类，其后是负责生产跟进的公告机构的编号），以及其名称（和地址）， 产品和所用标准的参考（有关标记中需要包含的内容的完整列表，请参见法规，例如第8条（制造商的义务）以及（欧洲）标准）。

制造商必须准备每个产品都应包含的合格声明，并确保为PPE的批量生产制定适当的程序。该符合性声明是需要与PPE一起使用并且是制造商需要与客户共享的文件。

所有PPE都必须随附使用PPE出售*/地区的语言给用户的使用说明（有关限度的内容，请参阅PPE法规附件II.4段）。

KN95口罩 ES纤维 GB2626检测

ES纤维是在一根单纤维上成功地结合低熔点成份和高熔点成份而得到的皮芯复合纤维，具有优异的热黏合特性。ES纤维中的低熔点成份在高于其熔点的热处理条件下熔融，并与其他材料发生粘结，便可形成无黏合剂的环保无纺布。

ES纤维具有柔软、蓬松、可低温加工、可热黏合、可塑型、*无刺激性及轻量化等各种优点，主要用来制造*妇女卫生巾和尿布等卫生用品，同时也是防护服、防护面罩等产品的材料。

因此，由ES纤维复合而成的热风棉被优选于KN95口罩中，但值得注意的是，用于KN95口罩中热风棉的成分需全部为ES纤维（PE/PP、PE /PET皆可）。

而有的厂家为了减少成本擅自在热风棉中加入其他纤维，如涤纶，更有甚者加入了回收的涤纶，因此有人片面地认为PE /PET纤维的KN95是不合格的！这是对PE /PET的误解！