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细胞培养的污染源:微生物污染：微生物污染的原因可分为2个阶段：实验准备阶段和实验操作过程。准备阶段的原因包括：实验耗材灭菌不*；细胞房清洁度不够，增加微生物污染风险；超净台洁净度不够，消毒不够*，紫外线没有预先照射足够时间，表面没有用酒精擦拭；没有带无菌乳胶手套；*本身已经污染，没有检测出来。实验操作中的污染，往往是不够严谨，粗心大意造成，如：手从无菌*的上方经过；移液器操作不当，液体接触到移液器前端；移液管吸液过猛；枪头没有更换，较差污染等。不同的微生物污染物对细胞的影响也有差别，福建双*，微生物中支原体和病毒对细胞形态和技能的影响是长期的，缓慢的和潜在的。而霉菌和*增殖迅速，能在很短的时间内*细胞生长或产生*物质杀灭细胞。

培养基培养方法：

1.配料，配方换算→在容器中加入少量水〔蒸馏水，自然水〕→按照配方称取各种药品〔依次加入〕→加足所需水量《一药一勺，取药后立即盖上瓶盖》。

2.溶解，淀粉溶解：少量冷水调成糊状加热溶解，双*销售，特别是加有琼脂的培养基，一定要煮沸，双*批发，琼脂的熔解温度95～97℃ ，且需要边加热边搅拌以防止烧焦。

3.调PH，用1N的盐酸或的1N NaOH把培养基调节到所要求的值。

细胞培养在实验过程中污染的原因:1、*：一般培养液清亮，不变色，镜下有丝状物，有些*开始很像死细胞碎片，只是它很多很多的小块很清楚，象珊瑚状，不象细胞碎片分不清，慢慢的会长出很细的黑色丝状物。*生长的比较慢，不象*那么容易被发现，但是一旦发现有它的存在细胞就被污染了，也很难救活了。2、病毒：*细胞培养过程中，如果没有除去潜在的病毒，就会产生病毒污染。目前，双*电话，从原代猴shen细胞的培养中已发现不少于20种*性bing毒。尽管病毒污染的细胞不影响原代培养，但生产yi苗是不安全的。因此，潜在病毒是细胞大量生产和yi苗、干扰素等生物制品制作中的难题。


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