办理北京医疗器械经营许可证注册提供库房及冷库服务

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体外医疗器械）经营企业验收标准

第二章　制度与管理

　　第五条　应根据医疗器械管理的法律法规和相关文件制定符合企业实际的质量管理文件，包括质量管理制度、职责、工作程序。

　　（一）质量管理制度应包括：质量管理文件的管理，内部评审的规定，质量否决的规定购进、验收、储存、销售、出库、运输、售后服务的管理有效期的管理，不合格的管理，退货的管理，设施设备的管理，人员培训的管理，人员健康状况的管理，计算机信息化管理。

　　（二）质量管理职责应包括：质量管理、购进、验收、储存、销售、运输、售后服务、信息技术等岗位的职责。

　　（三）工作程序应包括：质量管理文件管理的程序购进、验收、储存、销售、出库、运输、售后服务等程序销后退回的程序，不合格的确认及处理程序。

　　第六条　应建立购进、验收、销售、出库、运输等内容的质量管理记录。