长期代理医疗器械公司注册医疗器械经营许可证办理注册
第一枪帮您来“拼单”,更多低价等你来!长期代理医疗器械公司注册医疗器械经营许可证办理注册
- 名称北京中益祥和企业咨询有限公司 【公司网站】
- 所在地中国 北京 丰台
- 联系人 李经理
- 价格 面议 点此议价
- 采购量 不限制
- 发布日期 2021-07-15 11:18 至 长期有效
长期代理医疗器械公司注册医疗器械经营许可证办理注册产品详情
- 品牌:中益祥和
- 产地:北京
- 型号:无
- 规格:无
- 服务内容:国内公司注册
- 所在地:北京
北京中益祥和有限公司为您提供医疗器械公司注册、医疗器械二类备案、医疗器械经营许可证、食品经营许可证、公司注册、公司变更、公司注销、公司吊销转注销、非正常公司注销、出版物许可证、代理记账、辐射安全许可证等服务
信息仅供参考,更多相关资讯具体办理流程请联系我们:医疗器械经营许可证代理专员
内部评审的规定制度
1、我公司为给顾客提供满意的根据《中华人民共和国药品管理法》、《药品经营质量管理规范》及ISO9002系列标准的要求定本制度。
2、我公司的质量体系的在于建立健全质量管理体系,即为实施内部质量管理而建立的质量体系内部评审制度。
3、我公司质量管理体系的审核范围主要包括质量管理的组织机构、质量工作人员素质、质量成本管理、质量技术标准、工作程序与经营条件等等。
4、我公司质量主管质量管理体系的审核工作,质管部、销售部等部门具体负责审核工作。责任部门应派精通经营业务与质量管理,并具有较强原则性的人员参加评审。
5、审核工作每年至少一次,定为每年的11-12月份。
6、审核工作应事先编制工作计划、标准,按程序进行。
7、审核工作的是对质量和服务质量有影响的环节, 同时可结合阶段性工作中的环节进行审查。
8、审核时应深入调查研究,同被审核部门的有关人员讨论分析,找出问题点、矛盾点,搞清事实。
9、现场审核工作结束后,参加审核的人员应汇总审核意见,写出审核材料。
10、我公司董事长听取审核人员的汇报,并对审核材料中的改进意见认真组织实施,不断提高公司的质量管理水平。
11、凡违反质量体系内部审核制度,在审核工作中无程序、无纪律、无原则者,将按我公司有关规定从严处理。