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生产管理,生产过程应可追溯:

企业应通过生产过程控制文件、产品放行规定文件等,确认批生产记录是否能够可追溯。企业应按规定开展产品灭菌、按检验规程开展质量控制并放行产品,持续保持相关记录并符合可追溯性要求;保留灭菌过程控制文件,确保灭菌记录可追溯。企业应能提供主要采购品的质量标准。企业应保留原材料进货检验规程及进货检验记录。企业原材料库应符合批量生产规模的要求,及符合储存要求的环境条件和监测记录。





医用防护服防护性

对病毒的阻隔要求主要是考虑到病1人的血液和体液中可能含有致病性1病毒,尤其是确定携带有或者可能携带有强传1染性疾病的情况下,医护人员如果皮肤有创伤,连体医用一次性防护服厂家,接触到这些液体很可能被传1染,甚至引起医患之间感1染。因此,防护服还应该能防止*、病毒等微生物的渗透。对颗粒物质的过滤效率进行要求,是因为有些病毒会通过空气进行传播,医用一次性防护服,以气溶胶的形式被吸入或者附着在皮肤表面被*吸收,连体医用一次性防护服价格,SARS病毒很对情况下就是以这种形式造成危害,因此防护服材料还应对颗粒有阻隔能力。





防护服的特点

1.全连体,前开口。2.结实*,*撕裂及磨损,穿着*、柔软、轻盈、透气,不起毛,防污染,*静电。3.可以渗透空气、水蒸气,却能够将水基液体及浮质排斥在外。4.100%高密度聚乙烯制成,不含填充剂、粘合剂、和硅。5.表面平滑排斥无机液体,连体医用一次性防护服厂商,防止化学物质溅落,同时令固态粉尘不易粘附。6.特殊涂层处理,100%防尘性能可以有效地防止*超细粉尘、高浓度无机酸、碱及盐溶液。





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安徽汉邦希瑞医疗器械有限公司
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