江苏安徽浙江申请办理CNAS认证需要多少费用

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1.1 本准则规定了实验室进行检测和/或校准的能力（包括抽样能力）的通用要求。这些 检测和校准包括应用标准方法、非标准方法和实验室制定的方法进行的检测和校准。 1.2 本准则适用于所有从事检测和/或校准的*，包括诸如****方、第二方和第三方实 验室，以及将检测和/或校准作为检查和产品认证工作一部分的实验室。 

本准则适用于所有实验室，不论其人员数量的多少或检测和/或校准活动范围的大 小。当实验室不从事本准则所包括的一种或多种活动，例如抽样和新方法的设计（制 定）时，可不采用本准则中相关条款的要求。 1.3 本准则中的注是对正文的说明、举例和指导。它们既不包含要求，也不构成本准则的 主体部分。 

1.4 本准则是 CNAS 对检测和校准实验室能力进行认可的依据，也可为实验室建立质 量、行政和技术运作的管理体系，以及为实验室的客户、法定管理机构对实验室的能力 进行确认或承认提供指南。本准则并不意图用作实验室认证的基础。 注 1：术语“管理体系”在本准则中是指控制实验室运作的质量、行政和技术体系。 

注 2：管理体系的认证有时也称为注册。 1.5 本准则不包含实验室运作中应符合的法规和安全要求。 1.6 如果检测和校准实验室遵守本准则的要求，其针对检测和校准所运作的质量管理体系 也就满足了 ISO 9001 的原则。附录提供了 ISO/IEC 17025:2005 和 ISO 9001 标准的对 照。本准则包含了 ISO 9001 中未包含的技术能力要求。

4.1.1 实验室或其所在*应是一个能够承担法律责任的实体。 4.1.2 实验室有责任确保所从事检测和校准工作符合本准则的要求，并能满足客户、法定 管理机构或对其提供承认的*的需求。 

4.1.3 实验室的管理体系应覆盖实验室在固定设施内、离开其固定设施的场所，或在相关 的临时或移动设施中进行的工作。 4.1.4 如果实验室所在的*还从事检测和/或校准以外的活动，为识别潜在利益冲突，应 规定该*中涉及检测和/或校准、或对检测和/或校准有影响的关键人员的职责。 

注 1：如果实验室是某个较大*的一部分，该*应当使其有利益冲突的部分， 如生产、商业营销或财务部门，不对实验室满足本准则的要求产生不良影响。

4.1.5 实验室应： a) 有管理人员和技术人员，不论他们的其他责任，他们应具有所需的*和资源来 履行包括实施、保持和改进管理体系的职责，识别对管理体系或检测和/或校准程序的偏 离，以及采取****或减少这些偏离的措施（见 5.2）； 

b) 有措施确保其管理层和员工不受任何对工作质量有不良影响的、来自内外部的不 正当的商业、财务和其他方面的压力和影响； c) 有保护客户的*信息和所有权的政策和程序，包括保护电子存储和传输结果的 程序； 

d) 有政策和程序以避免卷入任何会降低其在能力、公正性、判断力或运作诚实性方 面的可信度的活动； e) 确定实验室的*和管理结构、其在母体*中的地位，以及质量管理、技术运 作和支持服务之间的关系； 

f) 规定对检测和/或校准质量有影响的所有管理、操作和核查人员的职责、*和相 互关系； g) 由熟悉各项检测和/或校准的方法、程序、目的和结果评价的人员，对检测和校准 人员包括在培员工，进行充分地监督； h) 有技术管理者，*负责技术运作和提供确保实验室运作质量所需的资源；

i) *一名员工作为质量主管（不论如何称谓），不论其他职责，应赋予其在任何 时候都能确保与质量有关的管理体系得到实施和遵循的责任和*。质量主管应有直接 渠道接触决定实验室政策或资源的*高管理者； j) *关键管理人员的代理人（见注）； k) 确保实验室人员理解他们活动的相互关系和重要性，以及如何为管理体系质量目 标的实现做出贡献。 注：一个人可能有多项职能，对每项职能都*代理人可能是不现实的。 

4.1.6 *高管理者应确保在实验室内部建立适宜的沟通机制，并就确保与管理体系有效性 的事宜进行沟通。

4.2.1 实验室应建立、实施和保持与其活动范围相适应的管理体系；应将其政策、制度、 计划、程序和指导书制订成文件，并达到确保实验室检测和/或校准结果质量所需的要 求。

体系文件应传达至有关人员，并被其理解、获取和执行。 4.2.2 实验室管理体系中与质量有关的政策，包括质量方针声明，应在质量手册（不论如 何称谓）中阐明。应制定总体目标并在管理评审时加以评审。质量方针声明应在*高管 理者的授权下发布，至少包括下列内容： a) 实验室管理者对良好职业行为和为客户提供检测和校准服务质量的承诺； 

b) 管理者关于实验室服务标准的声明； c) 与质量有关的管理体系的目的； d) 要求实验室所有与检测和校准活动有关的人员熟悉质量文件，并在工作中执行 这些政策和程序； e) 实验室管理者对遵循本准则及持续改进管理体系有效性的承诺。 

注：质量方针声明应当简明，可包括应始终按照声明的方法和客户的要求来进行检 测和/或校准的要求。当检测和/或校准实验室是某个较大*的一部分时，某些质量方针 要素可以列于其他文件之中。

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