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微孔滤膜操作注意事项: a、滤膜的支撑和滤器的密封b、过滤系统严密性的检查c、滤膜的湿润d、过滤速度,滤膜的有效面积、膜两侧压力差、孔径大小与均匀性、空隙率、粘度、温度等因素对流速均有影响e、过滤系统的清洗与消毒

浓差*化:在膜分离操作中,所有溶质均被透过液传送到膜表面上,不能完全透过膜的溶质受到膜的节流作用,在膜表面附近浓度升高,这种膜表面附近浓度高于主体浓度的现象称为浓度*化或浓差*化

1、分离:利用混合物中各组分物理或化学性质的差异通过适当的方法将不同组分分开的过程。

2、超临界流体:温度和压力略超过或靠近超临界温度和临界压力,介于气体和液体之间的流体。

3、临界温度:指高于此温度时,该物质处于无论多高压力下均不能被液化时的温度。

4、临界压力:在临界温度时使气体液化所需要的压力。

5、吸附作用:物质从流体相浓缩到固体表面从而达到分离的过程称为吸附作用。

6、吸附剂:在表面上能发生吸附作用的固体微粒称为吸附剂。

7、溶质:提取原料的 可溶性组分称为溶质。

8、吸着:当吸附与吸收两种作用同时存在时就称为吸着。

9、载体:固体原料中的不溶性组分称为载体。

10、精油:也称为“芳香油”是存在于植物体的一类可随水蒸汽蒸馏且具有-定香味的挥发性油状液体的总称。




与传统的HPLC相比,UPLC的速度、灵敏度及分离度分别是HPLC的9倍、3倍及1.7倍,它缩短了分析时间,同时减少了溶剂用量降低了分析成本。不过由于实验过程中仪器内部压力过大,也会产生相对应的问题。例如泵的使用寿命会相对降低,仪器的连接部位老化速度加快,包括单向阀等部位零件容易出现问题等。

如今,超液相色谱仪主要应用于(1)分析 如天然产物中复杂组分的分析(2)生化分析 如蛋白质、多肽、代谢组学等生化样品(3)食品分析 如食品中残留的检测(4)环境分析 如水中微囊藻的检测(5)其他 如*中的检测




分配层析在支持物上形成部分互溶的两相系统。一般是水相和有机溶1剂相。常用支持物是硅胶、纤维素和淀粉等,这些亲水物质能储留相当量的水。被分离物质在两相中都能溶解,但分配比率不同,展层时就会形成以不同速度向前移动的区带。

离子交换层析支持物是人工交联的带有能解离基团的有机高分子,如离子交换树脂、离子交换纤维素、离子交换凝胶等。带阳离子基团的,制备液相,如磺酸基(—SO3H)、羧(—CH2COOH)和*基等为阳离子交换剂。带阴离子基团的,如DEAE—(二胺)和QAE—(四级胺)等为阴离子交换剂。离子交换层析只适用于能在水中解离的化合物,包括有机物和无机物。对于蛋白质、核酸、氨基酸及核苷酸的分离分析有的分辨力。离子交换基团在水溶液中解离后,能吸引水中被分离物的离子,各种物质在离子交换剂上的离子浓度与周围溶液的离子浓度保持平衡状态,各种离子有不同的交换常数,K值愈高,被吸附愈牢。洗脱时,增加溶液的离子强度,如改变pH,增加盐浓度,离子被取代而解吸下来。洗脱过程中,按K值不同,分成不同的区带。




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