硬盘净化室工程_净化室工程_合景实业(查看)

东莞市合景实业发展有限公司是****从事净化工程规划、设计、施工、维护为一体的工程企业。在十多年的发展历程中，净化室工程装修，公司所承建的医药净化厂房、无尘车间都能满足FS209E联邦标准、GB50073-2001国际要求和GMP规格要求。

洁净室的气流*形式是保证洁净度级别的关键因素。目前设计中经常采取的气流*形式是依据洁净度级别来确定的。如30万级的洁净室常采用顶送顶回的方式，10万级及1万级的洁净室设计通常采用上送下侧回的气流方式，更*别的则采用水平或垂直单向流的方式。

净化室医药关键技术主要在于控制尘埃和微生物，净化室工程，作为污染物质，净化室工程公司，微生物是净化室环境控制的重中之重。医药厂房洁净区的设备、管道内积聚的污染物质，可以直接污染药品，却毫不影响洁净度检测，所以我们说：GMP需要空气净化技术，而空气净化技术不代表GMP！

洁净度等级不适用于表征悬浮粒子的物理性、化学性、*性和生命性。不熟悉药品生产工艺和过程，不了解造成污染的原因和污染物质积聚的场所，不掌握清除污染物质的方法和评价标准。

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