食品无菌室净化工程-无菌室净化工程-赛达净化工程施工*

保证药品不受微生物污染。悬浮在空气中的微生大都依附在尘埃粒子表面，若不除尘控制微生物粒子，药品的质量就难保证。特别是静脉注射的药品，对于生产环境的要求更高。另外，药品生产过程中会产生各种粉尘，必须除去这些粉尘防止药品交叉污染和污染大气环境。

赛达净化坚持秉承以科技为先导、以市场为导向的科学管理理念，凭借规范化管理及*的技术力量在食品、药品、*、微电子等诸多工业领域设计承建了洁净SC厂房、GMP厂房、无菌室、实验室及相关配套产品。我们的宗旨：*！诚信！高效！

现在*非常重视行业的开展，但是净化车间*的首要条件就是无尘，用品需放置在一个无尘洁净的空间内才干保证药品的安全。

那么净化车间装修时要注意什么？

因为具有不同的等级要求，洁净室的建造依据百级、万级、十万级等对应着不同的建造规范。一般来说，无菌室净化工程设计，为到达洁净等级，首要经过工艺安置、修建平面、修建构造与装饰、空气洁净办法、人员与物料净化、保护办理等渠道来完成。

净化车间洁净室在进行手术时对于环境的要求可以说非常的苛刻，无菌室净化工程，为了保障净化车间洁净室手术的正常进行，食品无菌室净化工程，避免患者被病菌所，对于手术室中的人员应该进行严格空控制。

赛达净化坚持秉承以科技为先导、以市场为导向的科学管理理念，凭借规范化管理及*的技术力量在食品、药品、*、微电子等诸多工业领域设计承建了洁净SC厂房、GMP厂房、无菌室、实验室及相关配套产品。我们的宗旨：*！诚信！高效！

GMP认证特别要注意的问题：

（1）防止交叉污染，包括不同类别药之间的交叉污染、人留和物流的交叉污染以及空气之间的交叉污染等。

（2）缓冲室的设计是十分重要的，不同洁净区之间一定要有过渡的缓冲室，并且能*起到缓冲的作用。

（3）施工质量差造成的建筑物细部缺陷，如油漆、墙面、地板等。

（4）环境的清洁卫生、整洁与有关人员的卫生素质及习惯是有很大关系的。

（5）产品的*先出，无菌室净化工程施工，特别是零头的并箱处理和退货物品的再销售问题。

（6）所有与生产及质量有关的文件、竣工图等文件。GMP对文件的要求：所有的行为均有SOP规范；所有的行为均有记录；重要的数据要复核，并有记录；所有的记录应归档保存，以备检查和核对。

（7）人留和物流，特别是不同洁净区人留和物流的分流。

（8）不同洁净区之间压差显示和记录往往易忽略。

（9）水池和地漏的设置及防倒流措施（防污染措施）。

赛达净化坚持秉承以科技为先导、以市场为导向的科学管理理念，凭借规范化管理及*的技术力量在食品、药品、*、微电子等诸多工业领域设计承建了洁净SC厂房、GMP厂房、无菌室、实验室及相关配套产品。我们的宗旨：*！诚信！高效！