辅料注册证胶态二氧化硅 微粉硅胶250g包装可小试
第一枪帮您来“拼单”,更多低价等你来!辅料注册证胶态二氧化硅 微粉硅胶250g包装可小试
- 名称西安晋湘药用辅料有限公司 【公司网站】
- 所在地中国 陕西 西安 莲湖区
- 联系人 王蓓
- 价格 ¥20元/件 点此议价
- 采购量 1件
- 发布日期 2022-03-11 16:42 至 长期有效
辅料注册证胶态二氧化硅 微粉硅胶250g包装可小试产品详情
- 品牌/厂家:其他
- 类型:制剂辅料
- 产品名称:二氧化硅
- 产地:中国
- 分子式:无
- 分子量:无
- 有效物质含量:无
- 产品等级:药用
- 生产执行质量标准:15版药典
- 用途:增稠剂
- 外观:粉末
- 性状:粉末
- 溶解性:不溶
- 水分含量:无
- 干燥失重:无
- 灼烧残渣:无
- 砷(以As计):无
- 重金属含量(以Pb计):无
- 安全性:安全
- CAS:14464-46-1
- 贮存注意事项:密闭
- 包装规格:10kg
- 有效期:24
来源及含量
本品系将四L化硅在氢气与氧气火焰中反应而制得。按炽灼品计算,含SiO2应为99.0%~100.5%。
二氧化硅SiO2又称硅石。在自然界分布很广,如石英、石英砂等。白色或无色,含铁量较高的是淡黄颜色。密度2.2 ~2.66.熔点1670℃(鳞石英);1710℃(方石英)。沸点2230℃。不溶于水和酸(除氢F酸),微粒时能与熔融和碱类起作用。用于制玻璃、水玻璃、陶器、搪瓷、耐火材料、硅铁、型砂、单质硅等。
CAS号
[14464-46-1]
制法
本品系将硅酸钠与酸(如盐酸、流酸、L酸等)反应或与盐(如氯化铵、流酸铵、碳酸氢铵等)反应,产生硅酸沉淀(即水合二氧化硅),经水洗涤、除去杂质后干燥而制得
性状
本品为白色疏松的粉末。无臭、无味。
本品在水中不溶,在热的氢Y化钠试液中溶解,在稀盐酸中不溶。
鉴别
(1)取本品约5mg,置铂坩埚中,加碳酸钾200mg,混匀,在600~700℃炽灼10分钟,冷却,加水2ml微热使溶解,缓缓加入钼酸铵溶液(取钼酸6.5g,加水14ml与浓A溶液14.5ml,振摇使溶解,冷却,边搅拌边缓缓加入已冷却的消酸32ml与水40ml的混合液中,静置48小时,滤过,取滤液,即得)2ml,溶液显深黄颜色。
(2)取鉴别(1)项下得到的深黄颜色溶液1滴,滴于滤纸上,挥干溶剂,滴加邻联甲B胺的冰醋酸饱和溶液1滴,并将滤纸置于浓A溶液上方显点应显蓝绿色。
检查
表观体积
取本品2.5g,置100ml量筒中,不经振动,体积不得少于35ml。
酸度
取本品1g,加水25ml,振摇使混悬均匀,依法测定(通则0631),pH值应为3.5~5.5。
氯化物
取本品0.5g,加水50ml,加热回流2小时,放冷,加水使成50ml,摇匀,滤过,取续滤液10ml,依法检查(通则0801),与标准L化钠溶液1.1ml制成的对照液比较,不得更浓(0.011%)。
干燥失重
取本品,在105℃干燥2小时,减失重量不得过2.5%(通则0831)。
炽灼失重
取干燥失重项下遗留的样品1.0g,精密称定,在1000℃&plu*n;25℃炽灼至恒重,减失重量不得过干燥品重量的2.0%。
钙盐
取本品1.0g,加氢Y化钠试液30ml,煮沸,放冷,加水20ml与酚酞指示液1滴,滴加稀消酸至颜色消失,立即加稀醋酸5ml,摇匀,用水稀释至100ml,摇匀,离心,取上清液25ml,加草酸试液1ml,用乙醇稀释至50ml,立即摇匀,放置10分钟,如显浑浊,与标准钙溶液(取经180℃干燥4小时的碳酸钙0.25g,加稀盐酸3ml使溶解,用水稀释至100ml,摇匀,取4.0ml,加稀醋酸5ml,用水稀释至100ml,摇匀,即得)25ml,用同一方法制成的对照液比较,不得更深。
铝盐
取本品0.5g,加氢Y化钠试液40ml,煮沸,放冷,用氢Y化钠试液稀释至50ml,摇匀,滤过,取续滤液10.0ml,加31%冰17ml,摇匀,加玫瑰红三羧酸铵溶液(取玫瑰红三羧酸铵0.1g,加水100ml溶解,放置24小时后,即得)2ml,用水稀释至50ml,放置30分钟,如显色,与标准铝溶液(取流酸铝钾0.176g,加水溶解并稀释至1000ml)15.5ml,加氢Y化钠试液10ml,自上述“加31%冰17ml”起,用同一方法制成的对照液比较,不得更深。
铁盐
取本品0.2g,加水25ml,盐酸2ml与消酸5滴,煮沸5分钟,放冷,滤过,用少量水洗涤残渣,合并滤液与洗液,加过L酸铵50mg,加水稀释至35ml,依法检查(通则0807),与标准铁溶液3.0ml制成的对照液比较,不得更深(0.015%)。
Z金属
取本品3.3g,加水40ml及盐酸5ml,缓缓加热煮沸15分钟,放冷,滤过,滤液置100ml量瓶中,用适量水洗涤滤器,洗液并入量瓶中,加水稀释至刻度,摇匀,分取20ml,加酚酞指示液1滴,滴加氨试液至淡红色,加醋酸盐缓冲液(pH3.5)2ml与水适量使成25ml,依法检查(通则0821法),含Z金属不得过百万分之二十五。
S盐
取Z金属项下溶液20ml,加盐酸5ml,依法检查(通则0822法)应符合规定(0.0003%)。
含量测定
取本品0.5g,精密称定,置已在1000℃&plu*n;25℃炽灼至恒重的铂坩埚中,在1000℃&plu*n;25℃炽灼2小时,放冷,精密称定。残渣中滴加流酸3滴,并用适量乙醇润湿,置水浴上蒸发至近干,移至电炉上缓缓加热至酸蒸气除尽,在1000℃&plu*n;25℃炽灼至恒重,放冷,精密称定,如果有残渣存在,则重复分析,减失的重量即为供试品中含有的SiO2的重量。
类别
药用辅料,增稠剂、稳定剂、稀释剂等。
贮藏
密闭保存。
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